吩嗪-1-羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究.pdf

1、上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文1上海交通大學(xué)學(xué)位論文吩嗪吩嗪1羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究羧酸光照穩(wěn)定性及緩釋制劑研究THEPHOTODEGRADATIONSLOWRELEASEFMULATIONOFPHENAZINE1CARBOXYLICACID（申請(qǐng)工學(xué)碩士學(xué)位）（申請(qǐng)工學(xué)碩士學(xué)位）碩士姓名：郇慶文專業(yè)：生物化工學(xué)號(hào)：1080809092研究方向：農(nóng)業(yè)生物藥物指導(dǎo)教師：彭華松副教授上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院2011年3月上海交通大學(xué)碩士

2、學(xué)位論文Ⅱ從原來(lái)的2.22天延長(zhǎng)至4.30天。因此，為了提高PCA的穩(wěn)定性，PCA更宜保存在避光、中性或堿性的環(huán)境中，且避免接觸氧化性物質(zhì)。HPLC檢測(cè)發(fā)現(xiàn)PCA光降解后有兩種新的降解產(chǎn)物出現(xiàn)，LCMS和MSMS結(jié)果顯示分子量分別為240和196。通過(guò)與純品1羥基吩嗪的HPLC和LCMS的對(duì)照，確認(rèn)物質(zhì)B為1羥基吩嗪，而物質(zhì)A在1H和物質(zhì)B結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，推測(cè)為6羥基PCA或9羥基PCA。因此，PCA降解反應(yīng)的第一步為吩嗪環(huán)上的氧化，形成

3、羥基PCA，并隨后發(fā)生較徹底的裂解反應(yīng)形成小分子。在應(yīng)用方法的研究方面，借鑒了應(yīng)用于醫(yī)藥的納米材料，以改良農(nóng)藥劑型本身為切入點(diǎn)，從農(nóng)藥緩釋劑型角度出發(fā)，運(yùn)用AMS和HOM法合成納米介孔二氧化硅，并通過(guò)硝酸氧化改性了納米活性炭。通過(guò)對(duì)各種納米材料進(jìn)行載藥和緩釋實(shí)驗(yàn)，最后發(fā)現(xiàn)改性納米活性炭的載藥量目前可達(dá)0.3gg(PCA活性炭)，并且具有較好的持續(xù)緩釋效果，經(jīng)過(guò)9次連續(xù)洗脫后，PCA的緩釋效率達(dá)到55.67%。該P(yáng)CA改性納米活性炭制劑具