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文檔簡介
1、聚酰亞胺具有優(yōu)良的力學(xué)、化學(xué)、耐輻射、電氣性能及高低溫使用性能,被廣泛應(yīng)用于電氣絕緣、微電子工業(yè)和航空航天等領(lǐng)域。隨著電力電子技術(shù)的發(fā)展,變頻調(diào)速技術(shù)在電機中的應(yīng)用越來越廣泛,這項技術(shù)的應(yīng)用可以使電機節(jié)電大約25%~30%,其節(jié)能效果相當(dāng)顯著。傳統(tǒng)的聚酰亞胺耐局部放電性能已滿足不了變頻調(diào)制的使用要求,因此開展耐電暈PI雜化薄膜的研究顯得大為重要,目前研究工作主要集中在雜化薄膜的制備工藝、納米材料的分散性、熱穩(wěn)定性、絕緣性能等方面。但其電
2、暈老化機理、熱老化壽命的預(yù)測、雜化薄膜中無機組分的分析方法等問題尚有許多工作需要解決。
以自制PI/Al2O3雜化薄膜(納米氧化鋁直接摻雜法制備)、本課題組提供的系列PI/Al2O3納米雜化薄膜(異丙醇鋁溶膠-凝膠法制備)為研究對象,首次使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)、X射線熒光光譜(XRF),結(jié)合傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線能量色散譜(EDS)、重量法、熱失重(TG)等測試方法,對系列雜化
3、亞胺薄膜的無機組分進(jìn)行了定性、定量分析。結(jié)果表明:FT-IR和EDS技術(shù)可用于雜化薄膜的定性分析,F(xiàn)T-IR通過對材料的官能團(tuán)進(jìn)行分析,進(jìn)而推斷材料的結(jié)構(gòu)和組成;而EDS則主要分析材料表面所含元素的含量。TG和EDS方法對雜化薄膜成分進(jìn)行分析,其實測值和理論值相差較大,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)較大,TG和EDS方法只能進(jìn)行半定量分析;而ICP-AES和重量法的實測值和理論值相差較小,重量法的RSD小于0.8%;ICP-AES的RSD小于0
4、.6%,加標(biāo)回收率為103.24%。最終建立了ICP-AES分析PI/Al2O3雜化薄膜中Al含量的分析方法。
利用掃描電子顯微鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)測定了系列雜化薄膜的微觀結(jié)構(gòu)。研究結(jié)果表明:在聚集態(tài)結(jié)構(gòu)上,與PI/Al2O3雜化薄膜相比,PI/Al2O3納米雜化薄膜中Al2O3粒徑較小且分布均勻;隨Al2O3含量的增加,雜化薄膜中Al2O3無機相由孤立球形粒子逐漸形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
本文利用自制
5、的電暈老化裝置對DuPont耐電暈聚酰亞胺薄膜(Kapton100-CR)進(jìn)行了10小時電暈老化處理。采用掃描電鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)和能譜(EDS)等測試方法對電暈前后薄膜結(jié)構(gòu)、成分進(jìn)行分析,依據(jù)薄膜微觀結(jié)構(gòu)和元素含量的變化趨勢,對耐電暈薄膜的電暈老化擊穿機理進(jìn)行了探討。分析認(rèn)為:薄膜為三層結(jié)構(gòu),外面兩層含有大量的鋁元素,內(nèi)層為純PI,整體屬于無機-有機-無機復(fù)合結(jié)構(gòu)。其電暈老化擊穿過程由潛伏期、樹枝化的擴(kuò)展和崩潰性擊穿
6、三個階段組成。其電暈老化屬于電、熱、化學(xué)老化作用的結(jié)果。
利用不同條件測得TG曲線,首次采用Coats-Redfern方法計算PI/Al2O3納米雜化薄膜的熱降解動力學(xué)參數(shù),求得活化能(E)、碰撞因子(A)及反應(yīng)級數(shù)(n);按照材料熱分解動力學(xué)與熱老化之間的關(guān)系,擬合出雜化薄膜的熱老化壽命曲線,進(jìn)一步估算雜化薄膜長期使用的溫度。實驗結(jié)果表明,Coats-Redfern方法可用于PI/Al2O3納米雜化薄膜熱老化壽命的預(yù)測。
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