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1、聚乳酸作為一種生物基可降解高分子材料,應(yīng)用前景廣闊。但其脆性大,熔體強(qiáng)度低,應(yīng)用范圍受到一定限制。
本文采用一種環(huán)氧基擴(kuò)鏈劑對(duì)PLA進(jìn)行擴(kuò)鏈改性提高其熔體強(qiáng)度和發(fā)泡性能。同時(shí)研究了聚乳酸的擠出發(fā)泡工藝以及聚乳酸泡沫的開孔原因,并提出了控制開孔率的方法。
1.本文首先選用發(fā)泡級(jí)PLA,Bio-plus302(B+302),以超臨界CO2為發(fā)泡劑,研究了工藝條件(注氣量、熔體溫度、機(jī)頭壓力等)對(duì)PLA擠出發(fā)泡的影
2、響。得到該P(yáng)LA低密度泡沫(<50kg/m3)的工藝區(qū)間為:熔體溫度115~145℃,CO2含量7%~9wt%,機(jī)頭壓力必須保持在7MPa以上。通過調(diào)控工藝條件,并向PLA體系中加入LLDPE作為有機(jī)成核劑,有效降低了PLA泡沫的開孔率,得到了開孔率為28.9%的PLA泡沫。
2.本文采用兩種低熔體強(qiáng)度的PLA,4032D和3052D,進(jìn)行擴(kuò)鏈改性,討論了擴(kuò)鏈改性對(duì)兩種PLA體系的分子量及其分布、流變性能、結(jié)晶性能以及發(fā)泡
3、性能的影響。研究表明,擴(kuò)鏈改性使得PLA分子量提高,3052D分子量提高了13%,4032D提高了40%。由熔體強(qiáng)度測(cè)試得知,擴(kuò)鏈改性大大提高了PLA的熔體強(qiáng)度,改性3052D和4032D熔體強(qiáng)度均為未改性PLA熔體強(qiáng)度的4~6倍。擴(kuò)鏈?zhǔn)沟脙煞NPLA體系的結(jié)晶能力有所降低。3052D體系本身結(jié)晶能力較弱,改性3052D的初始結(jié)晶度在3%以下。4032D體系的結(jié)晶能力強(qiáng)于3052D體系,改性4032D的結(jié)晶度相比未改性的,降低了10%左右
4、。
3.擴(kuò)鏈改性提高了PLA的熔體強(qiáng)度以及熔體彈性,所以泡沫性能大大提高。改性3052D相比未改性泡沫樣品,表觀密度降低了38%,泡孔直徑減小了23μ m,泡孔密度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí);改性4032D相比未改性泡沫樣品,表觀密度降低了43%,泡孔直徑減小了39μm,泡孔密度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)。
4.本文最后從流變性能和結(jié)晶性能分析了發(fā)泡級(jí)PLA(B+302)和本研究改性得到的兩種PLA(3052-2和4032-2)
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