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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以磨盤柿為原料,研究、對(duì)比了不同方法對(duì)果膠的提取及純化的工藝,確定了本試驗(yàn)條件下的最優(yōu)工藝,并對(duì)提取出來(lái)的柿果膠進(jìn)行了理化性質(zhì)的測(cè)定。應(yīng)用提取獲得的柿果膠進(jìn)行了面膜的初步研制。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
通過(guò)進(jìn)行酸法提取柿果膠和草酸銨法提取柿果膠的單因素試驗(yàn),得到結(jié)果:鹽酸提取時(shí),pH為1.5時(shí),80℃條件下進(jìn)行2.5h的提取,料液比為1∶15,粗果膠提取率可至9.4%。草酸銨提取時(shí),pH調(diào)到2,90℃條件下保持3h,草酸銨
2、濃度為0.6%,料液比為1∶15,粗果膠提取率可至10.9%。并將兩種方法提出的產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)草酸銨法提取得到的果膠提取率優(yōu)于鹽酸提取得到的果膠。此外,分別比較了乙醇沉淀柿果膠時(shí),不同乙醇用量和沉淀時(shí)長(zhǎng)對(duì)果膠提取率的影響,當(dāng)乙醇用量占體系體積的60%,沉淀時(shí)長(zhǎng)為1.5h時(shí),果膠提取率最大。采用響應(yīng)面試驗(yàn)對(duì)草酸銨法提取果膠的條件進(jìn)行優(yōu)化,獲得結(jié)果:pH調(diào)到1.9,溫度95℃時(shí)提取4h,草酸銨濃度為0.6%,料液比為1∶15,理論上可以
3、達(dá)到最大提取率11.65%。根據(jù)模型得到的適宜提取條件進(jìn)行試驗(yàn)驗(yàn)證,得到的粗果膠提取率為(11.2±0.3)%,與理論值較為接近,表明所得方法是可行的。
草酸銨提取后的果膠溶液需被純化:使用硅藻土和樹(shù)脂吸附對(duì)提取出來(lái)的果膠液進(jìn)行脫色處理;用木瓜蛋白酶對(duì)果膠提取液進(jìn)行脫除蛋白的處理。分別比較了不同硅藻土用量對(duì)果膠提取液脫色的效果,發(fā)現(xiàn)在硅藻土用量為提取液體積2%時(shí),處理3h后脫色率最高達(dá)到42.53%。在靜態(tài)吸附的情況下比較了5
4、種不同樹(shù)脂(D101,HPD100,HPD700,AB-8,NKA-9)對(duì)果膠提取液脫色的效果和提取率的影響,結(jié)果表明HPD100更適合本試驗(yàn)條件下對(duì)果膠提取液進(jìn)行脫色。靜態(tài)吸附時(shí)的最適pH為3。同時(shí),還采用了動(dòng)態(tài)吸附比較了不同流速、溫度、樹(shù)脂用量對(duì)果膠提取液脫色的效果和提取率的影響,得到結(jié)果為:脫色溫度30℃,樹(shù)脂用量為提取液體積的18%,流速2mL/min時(shí)為最佳動(dòng)態(tài)吸附條件,脫色率可達(dá)到80.34%,提取率為8.12%。分別比較了
5、木瓜蛋白酶脫蛋白時(shí)酶加入量、酶解時(shí)長(zhǎng)、酶解溫度、酶解pH對(duì)脫蛋白效果的影響,最終的結(jié)果為:添加木瓜蛋白酶量為0.30%,pH6.5,60℃條件下反應(yīng)90min時(shí)的脫蛋白效果最佳,脫蛋白率可到達(dá)53.42%。
將純化后的果膠提取液進(jìn)行濃縮、冷凍干燥處理后得到果膠產(chǎn)品。對(duì)其進(jìn)行理化性質(zhì)的測(cè)定,得結(jié)果:水分含量7.65%,灰分2.5%,干燥失重5.2%,pH值4.74,酯化度(38±2)%。通過(guò)凝膠度的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)隨著提取時(shí)長(zhǎng)增加,果
6、膠形成的凝膠硬度下降;隨著提取溫度的上升,形成凝膠的硬度先增大后減小;隨著提取pH的升高,形成凝膠的硬度增大。果膠溶液黏度受果膠濃度、pH值、溫度和Ca2+濃度影響的情況為:果膠溶液的黏度跟隨果膠濃度的升高而增加;隨著溫度的升高而降低;隨著pH的增加先增加再降低;隨著電解質(zhì)濃度的增大而增大。
將果膠產(chǎn)品應(yīng)用于面膜的制作當(dāng)中,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)選出水洗面膜的配方:羧甲基纖維素1.0%,海藻酸鈉1.5%,聚乙二醇(6000)1.6%,柿果膠
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