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文檔簡介
1、手性氨基醇作為藥物中間體、手性配體和手性合成砌塊在藥物合成、不對稱合成等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。碳苷具有較好的化學(xué)與生物學(xué)穩(wěn)定性，在多種天然產(chǎn)物的全合成中具有廣泛的應(yīng)用。本論文一方面以單糖為原料合成手性氨基醇并用于不對稱催化反應(yīng)，另一方面探索單糖與乙酰丙酮在水中一步縮合反應(yīng)合成C-呋喃（吡咯）糖苷，主要內(nèi)容如下:
以D-木糖和2-N-乙酰氨基葡萄糖為原料，經(jīng)過多步反應(yīng)合成5-脫氧-1，2-O-(1-甲基)亞乙基-5-對甲苯磺
2、酰胺基-α-D-木糖和4，6-O-苯亞甲基-2-脫氧-2-氨基-α-D-葡萄糖甲苷兩種手性氨基醇，并分別用于催化二乙基鋅和苯甲醛的不對稱加成反應(yīng)和苯甲醛和環(huán)狀酮的不對稱加成反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)1HNMR和HPLC分析計算得到ee值。
COCl2·6H2O催化單糖與乙酰丙酮在90℃下的Knoevenagel縮合反應(yīng)得到兩種C-呋喃糖苷衍生物，一種經(jīng)過SO2Cl2氯磺?；B氮化和疊氮還原等反應(yīng)合成出新的氨基醇化合物，另一種經(jīng)過用DI
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