聯(lián)二硫基丙基金屬次卟啉的合成及其仿生催化性能的研究.pdf

1、自1921年Fischer因合成次卟啉衍生物而獲得諾貝爾獎以來，卟啉類化合物成為人們研究的熱點和重點，特別是在仿生催化方面的應(yīng)用。因為卟啉化合物能夠有效催化活化惰性的C-H鍵，所以卟啉化合物作為催化氧化烴類物質(zhì)的催化劑具有極大的發(fā)展?jié)摿?。但是其在工業(yè)化的應(yīng)用中面臨較多困難，進一步提高卟啉類仿生催化劑的催化活性和選擇性仍然是研究的重要方向。
　　 本論文以制備次卟啉類衍生物催化劑為主要內(nèi)容，并在催化氧化環(huán)己烷反應(yīng)中研究其催化活性。

2、以提高環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率和選擇性為目的，設(shè)計并合成系列次卟啉類衍生物仿生催化劑。由于次卟啉的結(jié)構(gòu)更接近于天然單加氧酶P-450的輔基，因此研究次卟啉類衍生物的合成具有潛在的意義，本論文研究的重點主要包括以下內(nèi)容：
　　 首先，以氯化血紅素為原料經(jīng)過脫乙烯基，脫鐵，酯化，還原，溴代，巰基化六步反應(yīng)合成聯(lián)二硫基丙基次卟啉。其次，聯(lián)二硫基丙基次卟啉與不同的金屬鹽反應(yīng)合成相應(yīng)聯(lián)二硫基丙基金屬次卟啉。最后，將合成的聯(lián)二硫基丙基金屬次卟啉應(yīng)用到