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文檔簡介
1、天然彩色棉因其安全、生態(tài)、環(huán)保以及較高的經(jīng)濟(jì)效益而受到人們廣泛的關(guān)注,而其自身的一些缺點(diǎn)正制約著彩色棉產(chǎn)業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展,其中很重要的缺點(diǎn)是彩色棉色素對酸、堿、熱、氧化劑、還原劑等其加工中的影響因素不穩(wěn)定,導(dǎo)致彩棉織物易變色。研究彩色棉的色素成分對彩色棉的加工十分重要。明確了色素成分,就可以采取合適的工藝避免織物的變色,為產(chǎn)品的加工提供指導(dǎo)。本課題選擇了棕棉色素為研究對象,首先對棕棉色素的成分進(jìn)行了初步定性,然后采用反相制備柱色譜將棕棉色
2、素提取物進(jìn)行了分離,并應(yīng)用MADLI-TOF MS和ESI-MS分別對色素粗品和分離產(chǎn)物進(jìn)行了分析,最后根據(jù)棕棉色素的成分信息推測出棕棉纖維具有一定的抗菌性能,并予以了驗(yàn)證。
采用診斷試劑、紫外光譜、紅外光譜對棕棉色素和白棉棉籽殼色素的化學(xué)成分進(jìn)行了對比分析,結(jié)果表明棕棉色素和白棉棉籽殼色素主要成分具有相同的性質(zhì),均為縮合單寧類化合物。另外,兩種色素的正相高效液相色譜(NP-HPLC)分離結(jié)果表明白棉棉籽殼色素提取物所含組
3、分較多,而棕棉色素成分相對較少,兩種色素并無分子結(jié)構(gòu)完全一致的組分。
采用聚酰胺柱層析、反相高效液相色譜(RP-HPLC)、制備液相色譜對棕棉色素進(jìn)行了分離。結(jié)果表明聚酰胺柱可以有效將棕棉色素分段富集,依據(jù)分段后色素的顏色、RP-HPLC分離結(jié)果,推測棕棉色素由兩部分組成,利用反相C18制備柱反復(fù)分離得到了其中一部分色素混合物中的兩種有色成分和兩種無色成分。但是反相制備柱不能將另一部分色素有效分離,依據(jù)該部分色素的各種色譜
4、保留行為,分析可能是由一系列結(jié)構(gòu)十分相似的多酚類化合物組成。
采用MADLI-TOF MS和ESI-MS分別對棕棉色素混合物和分離產(chǎn)物進(jìn)行了分析。結(jié)果表明棕棉色素提取物成分繁多,分子量主要分布在850-1250之間。分離得到的兩種無色成分的ESI-MS特征十分相似,兩種成分結(jié)構(gòu)上只相差一個苯環(huán),初步推斷兩者為芳環(huán)較多的木脂素。分離得到的兩種有色成分并不屬于同一類物質(zhì),黃棕色成分分子量在1000以上,屬于除縮合單寧外的其他酚
5、類化合物。橙色成分的ESI-MS含有B型縮合單寧典型的離子碎片,其可能屬于B型縮合單寧的三聚或者更高的聚體。
采用AATCC100-2004《紡織品抗菌性能的定量評估》標(biāo)準(zhǔn)對天然彩色棉的抗菌性能進(jìn)行了定量測試。對比普通白棉,棕棉纖維顯示出優(yōu)異的抗菌性能,其對金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的殺菌率分別高達(dá)89.1%和96.7%,而綠棉的抗菌效果不明顯。采用藥敏紙片法對彩棉色素的提取物進(jìn)行了抑菌效果測試,結(jié)果表明棕棉色素提取物
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