熒光法測定水體中的藍(lán)藻.pdf

1、近些年，我國主要湖泊富營養(yǎng)化時有發(fā)生，引發(fā)水華、赤潮等災(zāi)害，藻類大量繁殖，爭奪營養(yǎng)物質(zhì)、光照、氧氣等生長條件，破壞了水體原有生態(tài)平衡，同時由于一些藻種會釋放毒素，威脅人類的健康。因此對引起水華赤潮的浮游藻群落的便攜、快速、現(xiàn)場實(shí)時檢測的研究勢在必行。但一般的方法不是過程復(fù)雜、價格昂貴就是攜帶困難、很難實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場檢測。本實(shí)驗(yàn)利用藻類熒光特性的原理，進(jìn)行藍(lán)藻分類識別及生物量分析，建立一種操作簡便并且能夠?qū)崿F(xiàn)快速現(xiàn)場檢測的一種方法。
　　

2、本文著重闡述了浮游植物熒光監(jiān)測原理和目前浮游植物濃度的檢測方法，分析現(xiàn)有測量方法的不足之處及其熒光法監(jiān)測的優(yōu)勢和影響因素。通過對6種淡水富營養(yǎng)化優(yōu)勢浮游植物的活體三維熒光光譜和激發(fā)光譜特征的研究，得出不同浮游植物體內(nèi)所含有的色素種類各不相同。
　　基于浮游植物的光譜特性，確定了測定藍(lán)藻的特征色素為藻藍(lán)蛋白及其特征波長為Ex/Em=590nm/650nm，并且在藍(lán)藻的特征檢測波長下研究了葉綠素a對熒光法測定藍(lán)藻的影響。
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3、立了實(shí)驗(yàn)室中銅綠微囊藻熒光測定方法，Ex/Em=590nm/650nm波長下測定，藻細(xì)胞密度和熒光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，y=0.9008x-1.7125(R2=0.9994)。并且研究了pH、光照強(qiáng)度和濁度對熒光法測定藍(lán)藻的影響，結(jié)論如下:1）隨著藻類生長溶液的最終pH趨向于弱堿性，pH在6.0到9.0之間不會抑制藍(lán)藻的生長。2）隨著光照強(qiáng)度的逐漸增大，生物量與熒光強(qiáng)度的線性關(guān)系發(fā)生變化，其檢測曲線斜率逐漸變大。隨著光照強(qiáng)度的增大藻液的