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文檔簡介
1、ClassifiedIndex:X832UDC:504SecrecyRate:PublicizedUniversityCode:巡HebeiUniversityofScienceandTechnologyDissertationfortheMasterDegreeTheStudyonPreparationoftheAlgaeStan(1ardforFluorescenceDeterminationofWaterChlorophyllCa
2、ndidate:Supervisor:EnterprisebasedCo-supervisor:AcademicDegreeApppliedfor:Speciality:Employer:DateofOralExamination:Lin—LinFanProfessorJian—ShengCuiSeniorEnginneerLi—BinWangMasterofEngineeringEnvironmentalEngineeringScho
3、olofEnvironmentalScienceandEngineeringMay,2016摘要摘要葉綠素a含量是水體富營養(yǎng)化指標,熒光法因測定時間短、可以實現(xiàn)現(xiàn)場在線測定等優(yōu)勢在水體葉綠a含量測定中得到廣泛應用,但在測定過程,存在著藻細胞在水體分散不均勻、藻體懸浮體系不穩(wěn)定、易沉降,無藻體標準品等問題,影響測量結果的準確度。論文研究了利用水體懸浮劑制備藻體標準品用于葉綠素熒光現(xiàn)場測定的制備技術,技術研究對水體葉綠素熒光法測定的方法標準
4、化有重要意義。文章簡述了熒光檢測法對葉綠素a測定的國內(nèi)外研究進展,微生物懸浮穩(wěn)定技術、保存技術的研究進展。以葉綠素a的實驗室熒光法測定方法為基礎,得到如下結論:1)基于蛋白核小球藻的自身優(yōu)勢及實驗優(yōu)勢,確定蛋白核小球藻作為目標藻體,建立了蛋白核小球藻的吸光度值與熒光強度值的標準曲線y=74831x1694(R2=09945),最優(yōu)D(663nm)范圍為0219--一0777,對應的熒光強度值為31606一“74722。2)藻細胞沉降,導
5、致其熒光值受靜置時間影響較大,靜置1min時,熒光值的衰減率達△F幣o=996%,無法獲得準確的藻濃度。3)藻體培養(yǎng)過程中向培養(yǎng)基中添加瓊脂粉08~10gL。1培養(yǎng)蛋白核小球藻,藻液的懸浮性、均勻性、穩(wěn)定性都明顯增強。4)在熒光法測定水樣葉綠素過程中,提出一種藻體懸浮穩(wěn)定技術,在藻液熒光測定環(huán)節(jié)添加復合懸浮劑,即瓊脂O06%、黃原膠020%、卡拉膠O40%,T=lh時熒光值的變化率為116%,并對實際水樣測定,T=Ih時熒光值的變化率小
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