改性CuO-γ-Al2O3催化劑脫硫脫硝性能研究.pdf

1、燃煤煙氣中含有PM、SO2、 NOx、Hg、 CO2等多種污染物，高效經(jīng)濟(jì)的污染物一體化脫除技術(shù)是國(guó)家“十一五”、“十二五”燃煤污染控制的主要發(fā)展方向，氧化銅法煙氣同時(shí)脫硫脫硝工藝是一項(xiàng)非常有前景的技術(shù)。CuO/γ-Al2O3催化劑既可以將煙氣中的SO2催化氧化形成硫酸鹽，又可在NH3存在條件下將煙氣中的NOx選擇性催化還原為無(wú)害的N2，并且吸附SO2飽和的CuO/γ-Al2O3催化劑可在還原性氣氛(CH4、H2)中還原再生后反復(fù)使用，

2、但因CuO/γ-Al2O3催化劑存在吸附硫容小，再生頻繁等問(wèn)題，至今未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，基于此，通過(guò)添加助催化劑并優(yōu)化助催化劑之間的配比，開(kāi)發(fā)出高效穩(wěn)定的同時(shí)脫硫脫硝催化劑是本文的工作重點(diǎn)，本文從以下幾個(gè)方面開(kāi)展了實(shí)驗(yàn)研究:
　　 通過(guò)等量浸漬法制備了經(jīng)CeO2、NaCl改性的催化劑，對(duì)不同CeO2、NaCl含量的CuO/γ-Al2O3催化劑采用靜態(tài)氮物理化學(xué)吸附法、X-射線衍射技術(shù)進(jìn)行了表征研究，發(fā)現(xiàn)Ce、Na的加入改善了催化劑的比

3、表面積和孔徑結(jié)構(gòu)、豐富了催化劑的中孔、細(xì)化了催化劑表面活性組分的晶粒。
　　 利用程序升溫方法研究了300-500℃區(qū)間內(nèi)兩類改性催化劑的SO2吸附性能，考察了助催化劑負(fù)載量、溫度、空速對(duì)SO2吸附性能及脫硝活性的影響，發(fā)現(xiàn)Cu8Ce3、Cu8Ce2Na5兩種改性催化劑具有最佳的SO2脫除性能，在300-500℃內(nèi)，催化劑的SO2穿透時(shí)間隨著溫度的升高而延長(zhǎng)，在空速8500h-1-21800h-1內(nèi)，隨著空速的提高而下降。

4、>　　 利用程序升溫方法研究了150-500℃區(qū)間內(nèi)兩種改性催化劑的脫硝活性，考察了催化劑負(fù)載量、溫度、空速、氣氛對(duì)催化劑脫硝性能的影響。經(jīng)改性的催化劑Cu8Ce3和Cu8Ce2Na3提高了低溫下對(duì)NH3的吸附及活化性能，提高了對(duì)NO的氧化能力，顯示了良好的低溫脫硝性能。兩種催化劑在200-350℃范圍內(nèi)的脫硝效率保持在80％以上，CeO2的加入拓寬了催化劑的脫硝溫度窗口，在400℃時(shí)脫硝效率在70％以上，而CeO2和NaCl作為復(fù)合

5、二元助劑改善了催化劑的低溫脫硝性能，在150℃時(shí)，脫硝效率在75％以上。
　　 SO2對(duì)催化劑的脫硝性能有雙重影響，350℃以下，SO2對(duì)催化劑的脫硝性能有毒害作用，350℃以上，SO2的通入促進(jìn)了兩種催化劑的NO脫除效率，SO2對(duì)催化劑CuO-CeO2-NaCl/γ-Al2O3的NO轉(zhuǎn)化率的毒性要大于其對(duì)CuO-CeO2/γ-Al2O3的影響，但是這種毒化作用是可逆的，切斷通入的隨著SO2，脫硝效率得到恢復(fù)，并且兩種催化劑的脫