兩種28-O-取代基樺木酮縮氨基硫脲配體及其金屬配合物的合成.pdf

1、樺木醇是一種五環(huán)三萜類化合物，具有消炎、抗病毒、抗腫瘤等功效?？s氨基硫脲基團是一類特殊希夫堿，也是一類非常重要的螯合配位體。其與過渡金屬形成的配合物具有多種生物活性如抗腫瘤、抗菌，消炎等。此外縮氨基硫脲金屬配合物還具有穩(wěn)定性好、毒性低、藥物無異味、生物相容性好及低成本等諸多優(yōu)點。因此，本論文將縮氨基硫脲引入樺木醇骨架中，并與幾種過渡金屬制備相應的配合物，以期望得到更具生物活性的化合物。
　　本文以樺木醇為起始原料（通過從樺樹皮提取

2、所得），先將樺木醇的28號位的羥基用Ph3CCl進行保護，再將3號位羥基氧化成羰基，再脫掉28號位的保護基團，然后將脫保護后的28號位羥基酯化，之后接入硫代氨基脲得到目標配體，最后與幾種過渡金屬離子絡合制備對應的目標配合物（即28-O-對甲基苯磺?；鶚迥就s氨基硫脲金屬配合物和28-O-二乙酯磷?；鶚迥就s氨基硫脲金屬配合物）。對合成的兩種配體及它們的銅(Ⅱ)、銀(Ⅰ)、鎘(Ⅱ)、鈀(Ⅱ)金屬配合物，利用了1H-NMR，IR，MALDI