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文檔簡介
1、2,4-二氯苯氧乙酸是世界上應用最廣泛的除草劑之一。工業(yè)上,其合成方法主要是威廉遜醚合成法,該法有先醚化后氯和先氯化后醚化兩種工藝,但普遍存在使用氯氣、副產(chǎn)鹽酸廢水等環(huán)境污染問題。本文以苯氧乙酸為原料,鈦網(wǎng)作陰極、DSA(鈦網(wǎng)表面涂覆氧化銥)電極作陽極,采用雙相電化學氯化法合成2,4-二氯苯氧乙酸。本文旨在降低鹽酸用量,減緩陽極腐蝕速度,提高2,4-二氯苯氧乙酸的轉化率和電流效率,研究影響電化學反應的主要因素,以適合工業(yè)生產(chǎn)。該方法不使
2、用氯氣,副產(chǎn)物鹽酸可全部循環(huán)利用,是一種高效、綠色的2,4-二氯苯氧乙酸合成新技術。具體研究內(nèi)容及結果如下:
1.建立高效液相色譜法對2,4-二氯苯氧乙酸及各中間體進行定量。高效液相色譜檢測條件:色譜柱:Varian250*4.6mm C18;檢測波長:216nm;流動相:V(甲醇):V(水):V(三氟乙酸)=70:30:0.07;流速:0.8ml/min;進樣量:20uL。保留時間:苯氧乙酸、4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧
3、乙酸、2,4,6-三氯苯氧乙酸保留時間分別為5.13、6.80、9.45、12.83min。本方法具有良好的靈敏度和重現(xiàn)性。
2.探討雙相電化學氯化的反應條件如支持電解質(zhì)種類、電解質(zhì)鹽酸用量、水相有機相比例等對反應的影響,確定最佳合成工藝條件,以適合工業(yè)化生產(chǎn)。研究結果表明:原料苯氧乙酸用量20g,電解液組成為60ml乙腈、100ml20%NaCl、32ml濃鹽酸(分批加入),在50℃、4A下恒電流電解4.4h,電壓2.78-
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