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文檔簡介
1、大豆油脫臭餾出物中富含生育酚、甾醇和角鯊烯等重要生物活性成分,開展綜合提取工藝研究旨在設(shè)想建立一種優(yōu)勢增強,方法新穎,成本低廉,綠色環(huán)保的工業(yè)化生產(chǎn)工藝。同步檢測脫臭餾出物中生育酚、甾醇和角鯊烯含量的HPLC-DAD方法的建立,既能滿足同步檢測生育酚、甾醇和角鯊烯的需要,又能降低檢測成本,提高檢測效率。另外,產(chǎn)品開發(fā)流程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬定,可以為工業(yè)化生產(chǎn)提供指導(dǎo)和規(guī)定。主要結(jié)論如下:
1.同步檢測脫臭餾出物中生育酚、甾醇和角鯊
2、烯含量的HPLC-DAD方法的建立。通過對預(yù)處理條件和液相條件(流速、流動相等)進行優(yōu)化,確定最佳同步檢測條件為:色譜柱為C18柱,流動相為甲醇-水(98∶2,v/v)、異丙醇,采用梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃。優(yōu)化后,精度(RSD<3.05%)、回收率(92.4-103.8%)、檢測限(0.10-0.50μg/mL)和定量限(0.50-2.50μg/mL)良好,方法有效、精確,首次實現(xiàn)了脫臭餾出物中生育酚、甾醇和
3、角鯊烯含量的同步檢測。
2.以提取率和產(chǎn)品純度為考察指標(biāo),建立了脫臭餾出物中生育酚、甾醇和角鯊烯的綜合提取工藝。在獲得高純生育酚(純度>70%)的同時,兼得植物甾醇(純度>90%)和角鯊烯(純度>50%)。工藝所得產(chǎn)品純度高,提取率高,綠色環(huán)保,最大程度實現(xiàn)了脫臭餾出物的綜合利用。具體包括:
1)改良皂化工藝:以生育酚提取率作為考察指標(biāo),對反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、堿的加入量、氯化鋅加入量、氯化鋅加入時間、萃取溶劑進行優(yōu)化
4、,確定了改良皂化的最佳工藝:反應(yīng)時間45 min,反應(yīng)溫度70℃,氫氧化鈉(1.5 mol/L)加入量0.020 Is mL/g(Is為皂化值),氯化鋅(1.6 mol/L)加入量0.010 Is mL/g,氯化鋅加入時間15 min,冷凍分離鋅皂,之后用正己烷萃取。真空濃縮正己烷溶液至干,得富含生育酚、甾醇和角鯊烯的粗提物。粗提物中生育酚純度為51.27%,提取率為95.83%。
2)生育酚純化工藝:通過靜態(tài)吸附試驗,確定了
5、717強堿性陰離子交換樹脂對生育酚的吸附量為419.0 mg/g干樹脂。動態(tài)吸附試驗,無水乙醇洗脫,5%乙酸乙醇溶液解吸,收集淡黃色和黃色段餾分,減壓蒸餾除去溶劑,即得到生育酚濃縮產(chǎn)品。純化后生育酚產(chǎn)品純度為72.13%,提取率為84.29%。
3)甾醇結(jié)晶純化工藝:以總甾醇回收率和純度為指標(biāo),考察結(jié)晶溶劑、料液比、初溫、養(yǎng)晶溫度和養(yǎng)晶時間等因素對工藝的影響,選取最佳結(jié)晶工藝:結(jié)晶溶劑為乙醇,液比為原料∶乙醇=1∶3(W/V)
6、,在50℃水浴中攪拌溶解,冷卻到室溫。放入-5~5℃的冰箱中冷析24 h。取出快速真空抽濾,-5~5℃的乙醇溶液淋洗晶體。最優(yōu)條件下,甾醇純度為89.28%,提取率為92.37%;經(jīng)兩次重結(jié)晶,甾醇純度可達95.27%,提取率為72.36%。
4)角鯊烯純化工藝:硅膠作為固定相,考察洗脫溶劑、洗脫速度和上樣量等因素對層析效果的影響。確定最近角鯊烯純化工藝為:上樣量與干硅膠的比例為1∶20,洗脫溶劑正己烷,流速為10 mL/mi
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