EHECO157:H7部分蛋白的原核表達純化及免疫學特性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  腸出血性大腸桿菌O157:H7(EHEC O157:H7)是全球食源性疾病的主要病原之一,自從1982年被報道作為一種腸道致病菌以來,已經在我國以及世界范圍內引起多次暴發(fā)流行,散發(fā)病例更是經常見諸各種臨床雜志和報道。EHEC O157:H7感染對人類健康和食品行業(yè)都帶來了明顯的經濟損失。由于尚未有預防或者特殊的治療方式,了解EHEC O157:H7如何感染宿主及其致病方式對于避免EHEC O157:H7的暴發(fā)和改進治療

2、方式將有重要意義,對有針對性地開發(fā)治療創(chuàng)新藥物、設計治療方案、研制有效疫苗、制定預防控制措施具有重要的理論指導作用。大腸桿菌引起感染主要取決于其毒力因子,目前研究報道較多的有緊密黏附素(Intimin)及緊密黏附素受體(Tir)和III型分泌系統(tǒng)效應蛋白。EHEC O157:H7通過III型分泌系統(tǒng)將其毒力蛋白轉運至宿主細胞內,與宿主細胞發(fā)生作用,介導宿主肌動蛋白聚集,引起粘附與擦拭(A/E)損傷。但是此過程中具體的信號轉導通路至今尚不

3、清楚。了解引起粘膜擦拭損傷相關的蛋白,對闡明EHEC O157:H7的致病機制有重要的意義。
  本研究的目的是對預測的EHEC O157:H7 III型分泌系統(tǒng)的分泌蛋白進行逐級篩選鑒定,對篩選出的Z2322、Z2340等7個蛋白基因進行克隆表達及純化,并進行動物實驗,分析成功表達純化的Z2322、Z2340等5個蛋白在小鼠體內產生的體液免疫和細胞免疫應答,進一步明確其刺激小鼠產生的免疫應答類型(Th1/Th2),為研究Z232

4、2、Z2340等5個蛋白在EHEC O157: H7的致病機制中的作用以及為新型疫苗的研制奠定基礎。
  方法:
  以EHEC O157: H7 EDL933菌株基因組為基礎,用LipoP等七個在線預測軟件預測Z2322、Z2340等7個蛋白是否含有信號肽、是否可能為內膜蛋白或者外膜蛋白、預測其亞細胞定位并分析其核苷酸序列的保守性。以EHEC O157:H7 EDL933菌株基因組為模板對Z2322、Z2340等7個蛋白的

5、基因片段進行PCR擴增,同時引入酶切位點 BamHI和 XhoI,目的基因雙酶切后的回收產物分別與pET-22b(+)等四個表達載體相連,轉化到E. Coli BL21(DE3)中,在IPTG的誘導下表達融合蛋白,并對融合蛋白的表達形式進行鑒定。將成功表達的蛋白用Ni親和柱進行純化并制備鼠抗蛋白血清,采用 ELISA方法檢測蛋白的免疫原性。將免疫的小鼠分別在21、28、35、42天尾靜脈采血收集血清,ELISA檢測IgG抗體及其亞型(I

6、gG1、IgG2a、IgG3)的效價,分析其刺激小鼠產生的免疫應答類型(Th1/Th2)。將免疫后的小鼠用EHEC O157:H7 EDL933株進行攻毒,檢測蛋白對小鼠的保護性。在攻毒后每日采集小鼠糞便檢測其活菌排菌量,確定蛋白對細菌定植的影響。
  結果:
  1.通過LipoP、Lipo、SignalP4.1軟件預測,Z2322、Z2340、Z2354、Z2691、Z3074、Z3322和Z3955蛋白不存在信號肽。經

7、預測軟件TmHmm和Bomp分析,這些蛋白不存在α-螺旋和β-桶狀結構。亞細胞定位軟件 PSORTb3.0.2和CELLO v.2.5分析發(fā)現(xiàn),這些蛋白可能分泌至細胞外,且通過BLAST比對發(fā)現(xiàn)這些蛋白核苷酸序列保守性較高。
  2.成功克隆 Z2322、Z2340等七個預測蛋白基因片段并構建出重組質粒,經IPTG誘導,成功表達出E.coli BL21-pET-28a-Z2691、E.coli BL21-pET-30a-Z2322

8、等10個重組蛋白。其中E.coli BL21-pET-28a-Z2691等5個蛋白在上清中表達,為可溶性蛋白;E.coli BL21-pET-30a-Z2322等5個蛋白以包涵體的形式表達在沉淀中。
  3.用不同的方法分別純化可溶性蛋白和包涵體蛋白,經SDS-PAGE分析蛋白分子量大小與預期一致。ELISA方法檢測Z2322、Z2340、Z2691、Z3322和Z3955抗血清的效價,Z2340、Z2691和Z3955為6250

9、0EU,Z2322為12500EU,Z3322為2500EU。Z2322、Z2340、Z2691、Z3322能刺激小鼠機體產生的以Th2型免疫占優(yōu)勢的免疫應答,Z3955能刺激機體產生以Th1型免疫占優(yōu)勢的免疫應答。
  4.免疫保護性實驗顯示,Z2340、Z2691和Z3955、Z2322能降低小鼠死亡率對其產生較好的保護作用,Z3322能延長小鼠的存活時間,對其產生一定的保護作用。這與ELISA方法檢測各蛋白刺激小鼠產生的抗血

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