氮烷基咔唑的制備及其混合物相圖研究.pdf

1、近年來，國家大力支持新能源汽車的發(fā)展，與新能源相關(guān)的技術(shù)也成為研究的熱點，氫能源汽車更是利益于其能源利用效率比較高，一次性跑的里程較長成為追逐的熱點。而作為氫氣載體的有機液態(tài)材料被認為是最具有發(fā)展前景的儲氫材料之一，本文研究的就是N-乙基咔唑和N-丙基咔唑的制備，二元系統(tǒng)相圖以及其混合物的加氫實驗。
　　本文通過相轉(zhuǎn)移催化法制備了高純度的N-甲基咔唑，N-乙基咔唑，N-丙基咔唑，N-丁基咔唑及N-庚基咔唑，通過紅外光譜，核磁等對N

2、-甲基咔唑，N-乙基咔唑，N-丙基咔唑，N-丁基咔唑中特征官能團進行分析。結(jié)合此前文獻報道即咔唑環(huán)對烷烴上α、β、γ碳的影響分別為28、6、-5 ppm，以及Grant和Paul提出的計算烷烴碳化學位移的經(jīng)驗公式，在理論上算出了 N-烷基咔唑各烷烴碳的化學位移，通過分析和對照，認為咔唑環(huán)對烷烴上β碳的影響為6.4-6.5 ppm更準確。
　　通過冷凝儀對不同摩爾比的N-乙基咔唑/N-丙基咔唑系統(tǒng)作逐步冷卻處理，具體是每兩分鐘記錄一

3、次數(shù)據(jù)，并調(diào)整一次冷卻液的溫度，使冷卻液與樣品始終維持5℃左右的溫度差，并依此數(shù)據(jù)繪制出了不同比例下N-乙基咔唑/N-丙基咔唑系統(tǒng)的步冷曲線，再由多個步冷曲線得到最終的二元相圖，通過對相圖的分析。我們認為這個二元系統(tǒng)在冷卻過程中生成了穩(wěn)定化合物 E，所以實際上這個 N-乙基咔唑(A)/N-丙基咔唑(D)系統(tǒng)的相圖可以看成是由A-E系統(tǒng)相圖和D-E相圖系統(tǒng)組成的，因此這個系統(tǒng)有兩個低共熔點，且低共熔點的溫度分為7.4℃和4℃。