兩種典型PPCPs的微萃取方法的建立及環(huán)境污染調(diào)查研究.pdf

1、近年來，藥品與個(gè)人護(hù)理品作為一類大量使用和具有潛在生理效應(yīng)的“新型”化學(xué)物質(zhì)，受到科學(xué)界和社會的普遍關(guān)注。藥品與個(gè)人護(hù)理品的種類繁多、濃度低、理化性質(zhì)各異，而環(huán)境介質(zhì)又十分復(fù)雜，因此，建立快速、有效的樣品前處理技術(shù)成為環(huán)境分析研究領(lǐng)域的一個(gè)關(guān)鍵問題。為了克服傳統(tǒng)樣品前處理技術(shù)處理時(shí)間長，操作步驟繁瑣，有毒溶劑用量大等缺點(diǎn)，液相微萃取技術(shù)作為一種新型綠色樣品前處理技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，集采樣、萃取、富集于一體，需要的有機(jī)溶劑量很少，是一種環(huán)境友好

2、的萃取技術(shù)，有力地推動了水環(huán)境中藥品與個(gè)人護(hù)理品分析研究的發(fā)展。
　　 本文基于中空纖維液相微萃取技術(shù)與高效液相色譜聯(lián)用，分別建立了兩種萃取三氯生與水楊酸的液相微萃取方法;將建立的方法應(yīng)用于實(shí)際水樣調(diào)查分析，研究其分布情況。主要研究了以下幾方面內(nèi)容:
　　 1.發(fā)展了一種中空纖維支載1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸離子液體([C8MIM][PF6])的液相微萃取模式，用于分離富集環(huán)境水樣中的三氯生。結(jié)合高效液相色譜分析測定

3、，獲得了較高的富集倍數(shù)（907倍）、較低的檢出限(0.05μg/L，RSD=7.4％，n=6)和較好的線性范圍(0.1～100μg/L)。同時(shí)，對實(shí)際環(huán)境水樣進(jìn)行加標(biāo)回收測定，其回收率可達(dá)94.2％～108.5％(RSD=5.5％～8.0％，n=6);本方法可廣泛應(yīng)用于環(huán)境水體中痕量三氯生的分析檢測。
　　 2.使用1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸離子液體([C8MIM][PF6])作為萃取劑，三辛基氧化膦(TOPO)作為輔助萃取

4、劑，建立了基于中空纖維支載液膜的液相微萃取方法，結(jié)合高效液相色譜分析測定環(huán)境水體中的水楊酸。通過對各參數(shù)的優(yōu)化，獲得了較高的富集倍數(shù)（1653倍）和較低的檢測限（0.1μg/L，RSD=8.4％，n=6），重現(xiàn)性良好。通過對四種水樣進(jìn)行加標(biāo)回收測定，測得的加標(biāo)回收率為89.6％-102.4％(RSD=1.4％～7.7％，n=6)，很好的消除了基質(zhì)干擾。
　　 3.以鎮(zhèn)江市內(nèi)江水體為調(diào)查研究對象，選取12個(gè)采樣點(diǎn)，分別使用新建立的