血管緊張素Ⅱ通過JAK-STAT通道上調心肌細胞內酯素表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:隨著近年對脂肪組織研究的深入,傳統(tǒng)觀念中的儲能器官的功能得到了更全面的認識。脂肪組織可分泌多種因子,目前發(fā)現(xiàn)的脂肪細胞因子有30多種,包括脂聯(lián)素(adiponectin)、促?;鞍?ASP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、內脂素(visfatin)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、抵抗素(resistin)、瘦素(leptin)、網膜素(omentin)、血纖維蛋白溶酶原激活抑制劑(PAI-1)、視黃醇結合蛋白

2、4(RBP4)等。這些因子不僅可調節(jié)機體能量代謝及神經內分泌功能,并能參與機體免疫及炎癥反應。
  很多脂肪細胞因子參與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展,內脂素主要是由內臟脂肪細胞分泌,在脂質含量豐富的巨噬細胞中和急性冠脈病變中高表達。巨噬細胞參與炎癥反應,而動脈粥樣硬化的形成與炎癥、缺氧、不穩(wěn)定斑塊破裂、血管內皮功能紊亂相關,故內脂素有可能作為一個促炎因子參與動脈粥樣硬化的形成。有研究顯示內脂素可能通過誘導泡沫細胞的形成,促進血管斑塊的形成

3、,進而導致動脈粥樣硬化。內脂素可以促進血管平滑肌細胞的成熟并能致血管重塑,具有類胰島素作用,但并不降低胰島素水平。血漿內脂素水平的升高與心力衰竭、心肌細胞肥大及心肌細胞纖維化過程相關,這為預防及治療心血管疾病開辟了新的方向。
  RAAS中主要的活性物質是血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),可以增強交感神經活性,促進血管收縮、升高血壓,進而增強心肌收縮力,加快心室率致心肌細胞反應性增大;AngⅡ可通過刺激成纖維細胞,導致結締組織生長因子表達

4、增高,導致心肌細胞纖維化。AngⅡ發(fā)揮作用需要與細胞膜上的特異性的受體(AT1 AT2)結合。AT1受體在各臟器中廣泛分布,如肝臟、腦、肺、腎臟和脈管系統(tǒng)。AT1受體由359個氨基酸組成,屬于G-蛋白偶聯(lián)受體家族,人類的AT1受體基因位于3號染色體上。一旦AngⅡ與AT1受體結合,一系列的信號被激活,這樣血管緊張素Ⅱ依照信號激活的順序,依次發(fā)揮它的生理作用,如促進血管內皮細胞增生及血管平滑肌細胞增殖,并能促進心肌間質纖維化及心肌細胞肥大

5、。AT1受體活性的調節(jié)是高血壓、高脂血癥、高胰島素血癥等機體功能紊亂的因素之一。AT1受體在血小板中的表達上調,增強了AngⅡ收縮血管作用。他汀類降脂藥的作用是通過下調AT1受體的活性,從而減少AngⅡ信號轉導,減弱了AngⅡ的作用,達到降低血脂、穩(wěn)定斑塊的作用。AT2在成人體內較胚胎組織中明顯減少,但在一些機體應激狀態(tài)下,如心肌梗死、創(chuàng)傷愈合、血管內膜損傷和心衰等過程中,AT2的表達升高。有研究證實內脂素的表達主要與AT1受體的介導密

6、切相關,AT1受體有三個主要通道:蛋白激酶C通路,AKT激酶通路,細胞外信號調節(jié)激酶通路,SP600125、U0126和AG490分別是這三個主要通道的特異性阻斷劑。在前期試驗中證實:心肌細胞是可以表達內脂素的,在10-6mmol/1 AngⅡ的濃度下,作用24小時,心肌細胞內脂素表達的水平最高。本實驗研究在心肌細胞內脂素表達最高的條件下,觀察內脂素的表達水平與AT1受體通路的關系。
  方法:在無菌試驗條件下不分性別的取新生2-

7、3天的Sprague-Dawley(SD)乳鼠心肌細胞進行原代培養(yǎng),48小時含血清培養(yǎng),24小時撤血清培養(yǎng)后,選取生長狀態(tài)好的細胞隨機分為8組:①對照組②10-6mol/L AngⅡ組②SP600125組④U0126組⑤AG490組⑥10-6mol/LAngⅡ+SP600125⑦10-6mol/L AngⅡ+U0126組⑧10-6mol/L AngⅡ+AG490組。單加阻滯劑組的作用時間為30min;AngⅡ與阻滯劑共同參與的組作用時間

8、均為24小時,應用RT-PCR和ELISA技術檢測心肌細胞中內脂素mRNA和蛋白的表達水平。
  結果:
  1.在體外,成功培養(yǎng)了SD乳鼠心肌細胞。
  2.加入AngⅡ作用的組Visfatin-mRNA及蛋白的表達均高于無AngⅡ作用的組。
  3.SP600125組、AG490組、U0126組和對照組Visfatin-mRNA及蛋白的表達無明顯差異。
  4.10-6mol/L AngⅡ+SP6001

9、25組、10-6mol/L AngⅡ+U0126組、10-6mol/LAngⅡ+AG490組的Visfatin-mRNA及蛋白的表達均低10-6mol/L AngⅡ組。
  5.10-6mol/L AngⅡ+AG490組Visfatin-mRNA及蛋白的表達低于10-6mol/LAngⅡ+SP600125及10-6mol/L AngⅡ+U0126組。
  6.10-6mol/L AngⅡ+SP600125和10-6mol/L

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