外緣烷基鏈長及鍵接位置對9,10-二乙烯基蒽衍生物的光學性質的影響.pdf

1、本文通過調整外緣烷基鏈的長度以及烷氧鏈的鍵接位置，設計合成了兩類不同系列的9，10-二乙烯基蒽衍生物:9，10-二（對烷氧基苯乙烯基）蒽(DSA-OCn)和烷氧基鍵接位置不同的9，10-二（烷氧基苯乙烯基）蒽（OCn）。通過熒光分光光度計、紫外分光光度計、XRD、DSC、紅外光譜和單晶X射線衍射儀等測試手段對這兩個系列化合物的基本性質進行了系統(tǒng)的研究。
　　1.設計合成了9，10-二苯乙烯基蒽衍生物（DSA-OCn），并系統(tǒng)的研究

2、了該類化合物在碾壓、熱處理、再碾壓和溶劑熏蒸的循環(huán)外界刺激下其壓致熒光變色性質對外緣烷基鏈長的依賴性以及其聚集誘導熒光(AIE)性質受烷基鏈長改變的影響。通過研究發(fā)現，當外緣烷基鏈較長時(n≥10)其壓致熒光變色(PFC)現象更為顯著，熒光光譜位移大約46-53nm，而當外緣烷基鏈較短時(n≤9)壓致熒光變色現象相對較弱，光譜移動只有14-20nm。這表明對于DSA-OCn系列衍生物要想獲得更明顯的PFC現象，長的外緣烷基鏈是必要前提，

3、這是由于長的外緣烷基鏈平衡了分子間的π-π相互作用。漫反射吸收光譜和紅外光譜證明了當烷基鏈較長時(n≥10)通過碾壓使得分子扭曲的共軛骨架變得平整，并不是液晶相的存在影響了具有鏈長依賴性壓致變色行為。
　　2.設計合成了一系列烷氧基鍵接位置不同的9，10-二（烷氧基苯乙烯基）蒽衍生物（OCn），系統(tǒng)的研究了它們溶液及聚集態(tài)熒光性質和壓致熒光變色性質對烷基鏈長和在苯環(huán)上鍵接位置的依賴性。通過數據分析我們發(fā)現OCn系列衍生物的溶液及聚

4、集態(tài)熒光性質對烷氧基在苯環(huán)上的鍵接位置具有依賴性，而該系列化合物的壓致熒光變色性質對烷基鏈長和烷氧鏈在苯環(huán)上的鍵接位置都有依賴性。和前期報道的pOCn系列化合物不同，我們發(fā)現oOCn和mOCn這兩個系列化合物當末端烷基鏈較短時(oOC3和mOC3)其壓致熒光變色現象更顯著，這與它們強的共軛骨架和弱的分子間相互作用有關。這些發(fā)現表明通過改變9，10-二芳基乙烯基蒽外圍芳環(huán)上取代基的鍵接位置可以改變分子的骨架構造以及固態(tài)的堆積結構來賦予化合