SARS CoV和BmCPV—MAb-Fab復(fù)合物的電子顯微學(xué)研究.pdf

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文SARSCoV和BmCPV—MAbFab復(fù)合物的電子顯微學(xué)研究姓名：張勤奮申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：生物物理學(xué)指導(dǎo)教師：張景強20040525起問的間隙變小。進而推測實驗中使用的單抗的作用：可阻礙病毒釋放基因組核酸，從而阻止病毒復(fù)制。5，確定了該抗體對應(yīng)的抗原決定簇的位置是在A突起的頂部，從結(jié)構(gòu)生物學(xué)的角度分析A突起的結(jié)構(gòu)與功能可能與病毒識別、入侵宿主細胞有關(guān)，進而推測結(jié)合在A突起上的單抗還具有阻擋病毒識別受體，從而阻

2、礙病毒入侵宿主細胞。并利用這些結(jié)果，推導(dǎo)了利用分子模擬設(shè)計抗BmCPV藥物的靶標分子的位置。目前，人們對SARSCoV的了解、研究還遠不夠，對該病毒引起的SARS疾病的流行規(guī)律、具體傳播途徑、疾病的控制等還存在眾多的疑問，本文的研究可為了解SARSCoV的生命規(guī)律，阻礙SARSCoV的傳播，防治SARS提供依據(jù)。同時，本文為利用分子模擬設(shè)計防治家蠶質(zhì)多角體病毒病的藥物提供結(jié)構(gòu)依據(jù)。也為利用現(xiàn)代電子顯微學(xué)技術(shù)開展其他病毒的免疫機制、蛋白定