CdTe量子點(diǎn)與抗氧化藥物和蛋白質(zhì)、多肽相互作用的光譜研究.pdf

1、本文合成了3-巰基丙酸(3-mercaptopropionic acid，簡稱MPA)包被的CdTe量子點(diǎn)，并采用原子力顯微鏡（Atomic force microscope，簡稱AFM）、透射電鏡（Transmission electron microscope，簡稱TEM）、熒光顯微鏡(Fluorescence microscope，簡稱FM)及X射線粉末衍射（X-ray powder diffraction，簡稱XRD）對其進(jìn)行表

2、征。結(jié)合熒光光譜法（Fluorescent spectrometry，簡稱FL）、紫外-可見(Ultraviolet-visible，簡稱UV-vis)吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法(Fourier transform infrared spectroscopy，簡稱FTIR)及電化學(xué)方法探討了CdTe量子點(diǎn)與一系列抗氧化藥物分子及生物分子間相互作用的機(jī)理，并提供了以量子點(diǎn)為熒光探針定量檢測抗氧化藥物分子和蛋白質(zhì)的光譜手段。對于藥物分

3、子的代謝和抗氧化活性的研究也具有一定的意義。
　　 本論文主要研究內(nèi)容如下:
　　 1.基于CdTe量子點(diǎn)與黃芩素/橙皮素之間的電子轉(zhuǎn)移靈敏性檢測黃芩素/橙皮素
　　 通過熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法和電化學(xué)方法研究了兩種黃酮類化合物（黃芩素和橙皮素）與CdTe量子點(diǎn)間的相互作用。結(jié)果表明，在一定濃度范圍內(nèi)黃芩素和橙皮素通過電子轉(zhuǎn)移機(jī)制線性猝滅量子點(diǎn)熒光。基于量子點(diǎn)對黃芩素和橙皮素的熒光傳感，提供了以該量子點(diǎn)

4、為熒光探針便捷、靈敏檢測黃芩素和橙皮素的分子光譜方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，線性范圍分別為32.0-5.0×104ng·mL-1（黃芩素）和82.0-1.2×105ng·mL-1（橙皮素）;檢出限(3σ)為9.7ng·mL-1（黃芩素）和24.5ng·mL-1（橙皮素）。在尿樣中加標(biāo)黃芩素和橙皮素的回收率分別為98.5％-99.4％和100.2％-104.7％。實(shí)驗(yàn)還討論了這兩種藥物對量子點(diǎn)熒光猝滅效率不同的原因可能與黃酮類藥物的抗氧化活性

5、的強(qiáng)弱有關(guān)。
　　 2.CdTe量子點(diǎn)熒光可逆調(diào)控研究白藜蘆醇與人血清白蛋白的相互作用及分析檢測
　　 基于CdTe量子點(diǎn)的熒光可逆調(diào)控，提供了高靈敏性檢測人血清白蛋白(Human serum albumin，簡稱HSA)的熒光光譜方法。白藜蘆醇（Resveratrol簡稱RES）可顯著猝滅量子點(diǎn)熒光，向猝滅體系中加入HSA后，由于白藜蘆醇與人血清白蛋白以熒光共振能量轉(zhuǎn)移的機(jī)制結(jié)合形成復(fù)合物，遠(yuǎn)離了量子點(diǎn)表面，量子點(diǎn)熒光

6、隨HSA濃度的增大逐漸恢復(fù)，呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（相關(guān)系數(shù)R=0.9977）。依此量子點(diǎn)-RES-HSA三元體系得到方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線性范圍為26.6-1.0×105ng·mL-1，檢出限(3σ)為8.0ng·mL-1。并成功應(yīng)用于合成樣品的檢測，回收率在99.7％-100.3％范圍內(nèi)，獲得了滿意的測量結(jié)果。
　　 3.水溶性CdTe量子點(diǎn)-綠原酸-血管緊張素Ⅰ相互作用的熒光可逆調(diào)控
　　 綠原酸（Chlorogenic

7、 acid，簡稱CHA）作為猝滅劑阻斷量子點(diǎn)電子-空穴對的復(fù)合，使量子點(diǎn)熒光猝滅，在一定濃度范圍內(nèi)，綠原酸濃度與量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（相關(guān)系數(shù)R=0.9985），以此實(shí)現(xiàn)熒光光譜法檢測CHA含量。當(dāng)向CHA-QDs猝滅體系中加入血管緊張素Ⅰ（AngiotensinⅠhuman acetate salt hydrate，簡稱AngⅠ），由于AngⅠ與CHA的相互作用阻斷了CHA對量子點(diǎn)熒光的猝滅，量子點(diǎn)熒光得以恢復(fù)，從而實(shí)現(xiàn)了