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文檔簡介
1、本文對大鼠胰島細胞移植的MRI監(jiān)測進行了研究。本研究區(qū)分為兩個部分:
第一部分:MRI對SPIO標記的胰島細胞的體外成像研究。
目的:探討MRI對SPIO標記的胰島細胞的體外成像方法。
方法:胰島細胞分別提取自雄性Wistar和Lewis大鼠的胰腺組織。聯(lián)合應用SPIO和多聚左旋賴氨酸(PLL)通過受體介導的內吞作用標記細胞。手工挑選20-30個直徑為150um的胰島,放置于Ependoff管中
2、。采用GE3.0T Signa Excite磁共振掃描儀,配合3英寸小動物線圈作GRE序列T2*W成像。分別對SPIO標記組與未標記組胰島細胞進行成像,比較所得到的圖像。并對SPIO標記后的胰島細胞分別采用兩種具有不同分辨率的掃描方案進行掃描,比較圖像的差異。
結果:SPIO標記后的胰島細胞可以被GRE T2*W監(jiān)測到,表現為白色背景上的低信號點。采用更高分辨率的參數掃描后所得到的胰島圖像明顯清晰。
結論:M
3、RI GRE T2*W可以對SPIO標記的胰島細胞進行體外成像,為活體成像研究奠定了一定的基礎。
第二部分:MRI對SPIO標記的胰島細胞在大鼠體內的活體監(jiān)測研究。
目的:探討MRI對SPIO標記的胰島細胞在大鼠體內的成像方法,用于監(jiān)測胰島細胞移植術后移植物在大鼠體內的存活及排異情況。
方法:采用GE3.0TSigna Excite磁共振掃描儀,配合3英寸小動物線圈。實驗動物為15只雄性Wist
4、ar大鼠。⑴將SPIO標記的胰島細胞移植入大鼠體內,未用SPIO標記的作為陰性對照,比較兩組的差異。⑵對SPIO標記后移植的大鼠分別用FSET2W序列和GRE T2*W序列掃描,比較序列敏感性的差異。⑶分別將取自Wistar大鼠和Lewis大鼠的胰島細胞,用SPIO標記后移植入Wistar大鼠體內,觀察兩移植組受體體內的胰島細胞存活及排異的情況。⑷將同基因移植組的大鼠于移植術后3月處死,異基因移植組的大鼠于移植術后3周處死,作病理切片,
5、將所得結果與MRI的圖像進行對照。
結果:①只有SPIO標記后的胰島細胞可以被MRI監(jiān)測到,表現為肝實質背景上的低信號點。②GRE T2*W較FSE T2W序列對SPIO的監(jiān)測更敏感。③同基因移植組于移植后第1周、第2周及第3周的低信號點相對數量分別為90.03±9.52%,92.87±18.21%,86.25±24.81%,而異基因組的相對數量分別為41.40±15.41%,33.41±14.01%,23.58±16.7
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