2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本課題研究的陰立爽洗劑是純中藥外用經(jīng)驗(yàn)方,由川黃柏,苦參,蛇床子,花椒,鶴虱,百部,地膚子,白鮮皮,苦楝皮,冰片等藥材組成,是參照《本草綱目》和《滇南本草》,在總結(jié)古今治療婦科疾病經(jīng)驗(yàn)上,精煉驗(yàn)方而成。具有清熱燥濕,祛風(fēng)止癢的功效,用于治療婦科霉菌性、細(xì)菌性陰道炎等引起的陰癢、紅腫、灼痛等癥狀。
   陰立爽洗劑因受中國(guó)藥典2000年版標(biāo)準(zhǔn)和當(dāng)時(shí)研究水平的限制,多年的臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn),陰立爽洗劑制備工藝水平和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待改進(jìn)。為解決

2、其存在的問題,本課題利用現(xiàn)代中藥提取分離技術(shù),采用正交試驗(yàn)法L9(34)優(yōu)選陰立爽洗劑制備工藝,同時(shí)改進(jìn)專屬性強(qiáng)的鑒別項(xiàng)目和含量測(cè)定項(xiàng)目,從而提高質(zhì)量控制水平,進(jìn)一步保證臨床用藥的安全性和有效性。
   總而言之,本研究是在優(yōu)選陰立爽洗劑最佳制備工藝的基礎(chǔ)上,同時(shí)對(duì)陰立爽洗劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究。本課題的研究?jī)?nèi)容包括下列幾個(gè)部分:
   論文第一部分:與陰立爽洗劑主治功能相關(guān)疾病陰道炎的文獻(xiàn)研究
   陰道炎是婦科臨

3、床常見疾病,白帶增多是陰道炎在臨床上最常見的癥狀。西醫(yī)學(xué)認(rèn)為陰道炎被細(xì)菌、寄生蟲的侵入感染或陰道內(nèi)菌樣失調(diào)所致,目前多采用全身抗炎加局部抗炎治療。而中醫(yī)學(xué)認(rèn)為陰道炎屬于“帶下”、“陰癢”范疇,是由肝脾胃功能失調(diào)所致。中醫(yī)學(xué)著重于整體調(diào)節(jié),對(duì)于陰道炎的治療,無論是改善癥狀、局部調(diào)理,還是祛除病因、從本論治,均有其獨(dú)特之處。陰立爽洗劑的治療作用與中藥抗炎作用密切有關(guān),故綜述中藥影響炎癥免疫反應(yīng)的機(jī)制研究進(jìn)展,并對(duì)陰立爽洗劑組方和組方藥材進(jìn)行

4、研究分析。
   論文第二部分:陰立爽洗劑制備工藝的研究。對(duì)組方中蛇床子、花椒、鶴虱三味藥材,采用水蒸汽蒸餾法提取其中的揮發(fā)油成分,并采用正交試驗(yàn)法L9(34),以揮發(fā)油提取率作為量化考察指標(biāo),對(duì)浸泡時(shí)間、加水倍數(shù)和提取時(shí)間等三個(gè)因素進(jìn)行考察,優(yōu)選揮發(fā)油最佳提取工藝;繼而將余下的川黃柏、苦參、百部、苦楝皮、白鮮皮、地膚子等藥材合并上述殘?jiān)?加水,冷浸,并進(jìn)行水提醇沉,室溫靜置24小時(shí),濾過,揮到無醇味(回收乙醇),所得提取液合并

5、上述揮發(fā)油(加吐溫-80混合),然后加入冰片和適量1%對(duì)羥基苯甲酸乙酯溶液。采用正交試驗(yàn)法L9(34),以高效液相色譜法測(cè)定鹽酸小檗堿的含量作為量化考察指標(biāo),對(duì)加水倍數(shù)、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)和醇沉濃度等四個(gè)因素進(jìn)行考察,優(yōu)選水提醇沉最佳提取工藝。結(jié)果表明,揮發(fā)油最佳提取工藝是A283C3,即加水倍數(shù)為10倍,浸泡1.5小時(shí),提取6小時(shí);水提醇沉最佳提取工藝是E1F2G2H3,即加水倍數(shù)為10倍,煎煮2次,每次2小時(shí),醇沉濃度為70%。

6、r>   論文第三部分:陰立爽洗劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。以鹽酸小檗堿為對(duì)照品,以三氯甲烷-甲醇-濃氨(50:10:1)為展開劑,對(duì)其中川黃柏藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別;以苦參堿為對(duì)照品,以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:1)為展開劑,對(duì)其中苦參藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別;以蛇床子素為對(duì)照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3:3:2)為展開劑,對(duì)其中蛇床子藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別;以十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二

7、烷基磺酸鈉0.1g)為流動(dòng)相,測(cè)定波長(zhǎng)為265nm,采用高效液相色譜法測(cè)定陰立爽洗劑中鹽酸小檗堿的含量。在薄層色譜中,陰立爽洗劑及川黃柏、苦參、蛇床子的對(duì)照藥材與其對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),陰性對(duì)照溶液無干擾。以各對(duì)照品檢測(cè)濃度(X)為橫坐標(biāo)對(duì)其峰面積(Y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,回歸方程:Y=4342774X+7252,r=1.0000,鹽酸小檗堿線性范圍為(0.0908-2.2700)μg,平均加樣回收率99.8%,S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論