補(bǔ)肺湯通過調(diào)控TLR2-NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路改善COPD氣道重塑機(jī)制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩138頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  探索補(bǔ)肺湯對(duì)COPD穩(wěn)定期大鼠氣道重塑的影響,求證補(bǔ)肺湯是否能通過TLR2/NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來調(diào)節(jié)COPD大鼠免疫功能及抑制其氣道炎癥,為補(bǔ)肺湯的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),從而進(jìn)一步論證將“補(bǔ)肺益腎”法作為COPD穩(wěn)定期中醫(yī)藥主要治療措施的可行性和重要性,深入理解“肺腎氣虛”這一COPD穩(wěn)定期中醫(yī)證型和“免疫功能低下”及“氣道炎癥”等客觀指標(biāo)的相關(guān)性,加深對(duì)COPD穩(wěn)定期本質(zhì)——肺腎氣虛的認(rèn)識(shí),促進(jìn)中醫(yī)證型客觀化、標(biāo)

2、準(zhǔn)化、規(guī)范化,對(duì)指導(dǎo)中醫(yī)藥治療COPD的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用均具有重要的意義。
  方法:
  將84只大鼠隨機(jī)分為7組:假手術(shù)組、模型組、中藥補(bǔ)肺湯免煎顆粒劑高劑量組(簡(jiǎn)稱免高組)、中藥補(bǔ)肺湯免煎顆粒劑中劑量組(簡(jiǎn)稱免中組)、中藥補(bǔ)肺湯免煎顆粒劑低劑量組(簡(jiǎn)稱免低組)、中藥補(bǔ)肺湯飲片湯劑組(簡(jiǎn)稱湯藥組)、陽性對(duì)照西藥孟魯司特鈉組(簡(jiǎn)稱西藥組),每組12只。除假手術(shù)組外其余各組均在實(shí)驗(yàn)開始后第1天和第25天氣道注射脂多糖,第2

3、—8天、23—24天、26—28天不做任何處理以待大鼠恢復(fù)體力,第9—22天、29—36天每天煙熏1次;第37—44天每天煙熏2次,第45—52天每天煙熏3次。假手術(shù)組在第1天和第25天氣道注射等量生理鹽水,不予被動(dòng)吸煙。造模成功后,第二天開始灌胃給藥。假手術(shù)組、模型組給予生理鹽水(10ml/kg·d),西藥組給予孟魯司特鈉(1.0mg/kg·d),免高組、免中組、免低組分別給予補(bǔ)肺湯免煎劑(27.8g/kg·d、13.9g/kg·d、

4、7.0g/kg·d),湯藥組給予補(bǔ)肺湯水煎劑(13.9g/kg·d),連續(xù)給藥32天。第33天開始將大鼠股動(dòng)脈切開,放血處死,取右肺組織觀察其病理學(xué)變化,并用免疫組化S-P法檢測(cè)TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB蛋白基因的陽性表達(dá),用Western-Blot法檢測(cè)肺組織中TLR2、MyD88、NF-κB的含量;取支氣管肺泡灌洗液,用ELISA法檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、IL-8、NF-κB、TNF-α炎性因子的

5、水平。
  結(jié)果:
  1.一般情況:假手術(shù)組大鼠傷口恢復(fù)好,瘢痕小,營(yíng)養(yǎng)狀況良好,精神正常,目光有神,皮毛色白而光澤度好,活潑好動(dòng),反應(yīng)靈敏,呼吸平穩(wěn),進(jìn)食、進(jìn)水及大便正常,無咳嗽、喘息等表現(xiàn),未見異常呼吸道分泌物,未聞及哮鳴音;而其余各組在造模過程中逐漸出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)狀況不佳,活動(dòng)減少,精神不振,雙目無神,反應(yīng)遲鈍,進(jìn)食量少,大便稀溏,皮毛枯槁發(fā)黃,失去光澤,易脫落,并出現(xiàn)倒豎現(xiàn)象,有時(shí)口角見分泌物流出,可聞及咳嗽及哮鳴音;各

6、治療組在給藥后上述情況均有所好轉(zhuǎn),其中以免高組最為明顯,其次是免中組和西藥組。
  2.病理學(xué)檢查:假手術(shù)組大鼠氣管黏膜纖毛柱狀上皮細(xì)胞完整,呼吸道及肺泡上皮結(jié)構(gòu)完整,纖毛排列整齊,各級(jí)氣管、支氣管可見少量散在的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡組織形態(tài)均勻、肺泡間質(zhì)厚薄適當(dāng),肺泡區(qū)極少見到巨噬細(xì)胞,支氣管腔中幾乎沒有分泌物和炎癥細(xì)胞。模型組大鼠黏膜上皮不完整,氣管、支氣管纖毛上皮部分剝脫、杯狀細(xì)胞及腺體顯著增生、肥大,支氣管黏膜皺襞增多、變長(zhǎng),

7、突入管腔;各級(jí)支氣管黏膜層、黏膜下層可見以淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞為主的炎細(xì)胞浸潤(rùn),此外尚有漿細(xì)胞和少量中性粒細(xì)胞,支氣管平滑肌增厚明顯,小支氣管腔內(nèi)可見黏液栓及大量中性粒細(xì)胞;小支氣管和肺小動(dòng)脈旁可見大量吞噬了煙塵顆粒的巨噬細(xì)胞(塵細(xì)胞),部分巨噬細(xì)胞崩解破壞;終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端狹窄,呼吸性細(xì)支氣管及肺泡管囊狀擴(kuò)張,肺泡腔不規(guī)則擴(kuò)大,肺泡壁變薄、脹大、破裂或融合形成肺大皰,免高組、免中組、湯藥組與模型組相比,上述病變有所減輕。
  3.

8、用ELISA法檢測(cè)炎性因子:與假手術(shù)組相比,模型組大鼠BALF中IL-1β、IL-6、IL-8、NF-κB、TNF-α的含量均有顯著差異。與模型組相比:免高組、免中組、湯藥組、西藥組大鼠BALF中IL-1β的含量有顯著差異;免高組、西藥組、免中組大鼠BALF中IL-6的含量有顯著差異;免高組、湯藥組、西藥組大鼠BALF中IL-8的含量有顯著差異;免高組、西藥組大鼠BALF中NF-κB的含量有顯著差異;免高組、免中組、湯藥組、西藥組大鼠B

9、ALF中TNF-α的含量有顯著差異。
  4.用免疫組化SP法檢測(cè)蛋白基因的陽性表達(dá):與假手術(shù)組比較,模型組大鼠肺組織中NF-κB、TLR2、TLR4、MyD88的表達(dá)均有顯著差異。與模型組相比:湯藥組、西藥組、免高組大鼠肺組織中NF-κB的表達(dá)有顯著差異;湯藥組、西藥組、免高組、免中組大鼠肺組織中TLR2的表達(dá)有顯著差異;湯藥組、西藥組、免高組、免中組大鼠肺組織中TLR4的表達(dá)有顯著差異;湯藥組、免高組、免中組大鼠肺組織中MyD

10、88的表達(dá)有顯著差異。
  5.用Western-Blot法檢測(cè)蛋白含量:與假手術(shù)組相比,模型組MyD88、NF-κB、TLR2的含量均有顯著差異。與模型組相比:西藥組、湯藥組、免高組、免中組MyD88的含量有顯著差異;西藥組、湯藥組、免高組、免中組NF-κB的含量有顯著差異;西藥組、免高組、免中組TLR2的含量有顯著差異。
  結(jié)論:
  1.補(bǔ)肺湯免煎劑、湯劑均可同時(shí)抑制COPD大鼠肺組織中TLR2、TLR4兩種T

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論