金匱澤瀉湯降血脂機(jī)理研究.pdf

1、目的：
　　 本實(shí)驗(yàn)以中醫(yī)學(xué)理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論為指導(dǎo)，通過(guò)建立穩(wěn)定，便捷的實(shí)驗(yàn)性大鼠的高脂血癥模型，觀察不同濃度的金匱澤瀉湯對(duì)高脂血癥模型大鼠血脂水平的影響，探討澤瀉湯的降血脂的機(jī)理，為中藥在降血脂方面提供科學(xué)根據(jù)，同時(shí)也為臨床給藥提供參考。
　　 方法：
　　 將60只健康的SPF級(jí)雄性Wistar大鼠隨機(jī)分成6組，每組10只，分別為：正常組(正常對(duì)照組)、模型組(高脂血癥模型對(duì)照組)、陽(yáng)性組(辛伐他汀對(duì)照組)

2、、ZXT1組(金匱澤瀉湯低劑量組)、ZXT2組(金匱澤瀉湯中劑量組)和ZXT3組(金匱澤瀉湯高劑量組)。適應(yīng)性飼養(yǎng)7天，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中參考實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物保護(hù)和使用指南[1]然后，正常組大鼠給予普通飼料，其余各組均給予高脂飼料，連續(xù)飼養(yǎng)4周以后，正常組和模型組灌胃(ig)給予蒸餾水20ml·kg-1·d-1、陽(yáng)性組灌胃(ig)給予辛伐他汀7.2mg·kg-1·d-1、ZXT1組、ZXT2組、ZXT3組分別灌胃(ig)給予相當(dāng)于澤瀉湯原生藥材3.7

3、8g·kg-1·d-1、11.34 g·kg-1·d-1和37.8 g·kg-1·d-1，給藥同時(shí)，各組的保持原來(lái)飼料不變，給藥時(shí)間為4周。給藥結(jié)束后，收集每組大鼠的尿液。然后，禁食不禁水24小時(shí)，用麻醉藥品麻醉后，分離左或右頸總動(dòng)脈取血用于測(cè)量生化指標(biāo)，取血完畢后，取出大鼠的肝、脾、腎，其中一部分肝臟制成病理切片用于作顯微觀察。
　　 結(jié)果：
　　 與正常組相比，模型組大鼠血清中TC、LDL-C、TG、ALT、AST、

4、NEFA、GLU和BUN有極顯著的升高(P(0.01)，肝臟器系數(shù)有顯著的升高(P<0.05)，HDL-C有極顯著的降低(P<0.01)，尿量、SOD、MDA、Cr、脾和腎臟器系數(shù)無(wú)顯著性的差異。與模型組相比，陽(yáng)性組大鼠血清中的TC、LDL-C、TG、BUN、肝中的CYP7A1基因水平有極顯著的降低(P<0.01)、肝中HMG-CoA的基因有顯著的降低(P<0.05)，HDL-C有極顯著的升高(P<0.01)，肝脾腎臟器系數(shù)、肝中LDL

5、-R受體的基因表達(dá)、尿量、SOD、MDA、ALT、AST、Cr、NEFA、GLU無(wú)顯著性差異；ZXT1組大鼠血清中TC、LDL-C、TG有極顯著的降低(P<0.01)、肝中HMG-CoA的基因、CYP7A1基因和血清中BUN有顯著的降低(P<0.05)，HDL-C有極顯著的升高(P<0.01)、尿量有顯著的升高(P<0.05)，肝脾腎臟器系數(shù)、肝中LDL-R受體的基因表達(dá)、SOD、MDA、ALT、AST、Cr、NEFA、GLU無(wú)顯著性差

6、異：ZXT2組大鼠血清中TC、LDL-C、TG、BUN有極顯著的降低(P<0.01)、肝中HMG-CoA的基因、CYP7A1基因和血清中NEFA有顯著的降低(P<0.05)，血清中HDL-C有極顯著的升高(P<0.01)，肝中LDL-R受體的基因表達(dá)有顯著的升高(P<0.05)、肝脾腎臟器系數(shù)、、尿量、SOD、MDA、ALT、AST、Cr、GLU無(wú)顯著性差異；ZXT3組大鼠血清中的TC、LDL-C、TG、BUN、肝中的CYP7A1基因和

7、HMG-CoA的基因水平有極顯著的降低(P<0.01)、血清中Cr有顯著的降低(P<0.05)，HDL-C有極顯著的升高(P<0.01)，肝脾腎臟器系數(shù)、肝中LDL-R受體的基因表達(dá)、尿量、SOD、MDA、ALT、AST、NEFA、GLU無(wú)顯著性差異。
　　 結(jié)論：
　　 1本實(shí)驗(yàn)的高脂血癥模型造模成功。
　　 2金匱澤瀉湯有顯著的降血脂效應(yīng)。
　　 3金匱澤瀉湯通過(guò)抑制脂類物質(zhì)的吸收，或者降低肝中羥甲基