AA和DHA在大鼠前體脂肪細(xì)胞增殖與分化中的調(diào)控作用.pdf

1、　　本文以生長(zhǎng)發(fā)育正常、健康狀況良好的20日齡雄性SD大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，采用脂肪細(xì)胞離體培養(yǎng)技術(shù)分離培養(yǎng)大鼠前體脂肪細(xì)胞，以不同濃度的花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)處理細(xì)胞，分析了AA和DHA對(duì)大鼠前體脂肪細(xì)胞增殖與分化的影響，并比較了不同濃度AA和DHA對(duì)前體脂肪細(xì)胞分化過程中過氧化物酶增殖物活化受體-γ2(PPAR-γ2)及環(huán)氧合酶-2(COX-2)基因mRNA表達(dá)的調(diào)控，為進(jìn)一步闡明AA和DHA兩種多不飽和脂肪酸(PU

2、FA)在脂肪細(xì)胞增殖與分化中的作用機(jī)理提供理論依據(jù)。利用臺(tái)盼蘭排斥試驗(yàn)、噻唑藍(lán)比色法(MTT)、Hoechst33342熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)測(cè)細(xì)胞周期法等實(shí)驗(yàn)技術(shù)分別檢測(cè)了不同濃度AA和DHA對(duì)大鼠前體脂肪細(xì)胞活力、細(xì)胞周期及凋亡的影響?！　⊥ㄟ^細(xì)胞形態(tài)觀察、油紅O染色、香草醛測(cè)總脂法和考馬斯亮藍(lán)測(cè)總蛋白等方法分析不同濃度AA和DHA對(duì)大鼠前體脂肪細(xì)胞分化的影響?！　〔捎冒攵縍T-PCR技術(shù)分析40μmol/L、160μmol/L