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文檔簡介
1、環(huán)氧化合物在生物和有機合成中是十分重要的前驅(qū)體以及中間體。環(huán)氧化合物被廣泛的應(yīng)用于環(huán)氧樹脂的合成、手性分子的研究、生物醫(yī)藥的重要合成組分以及化學(xué)化工中的重要原材料。多酸被證實是一類很好的氧化催化劑,對于烯醇的環(huán)氧化研究也有了一段時間的發(fā)展,而稀土多酸在催化反應(yīng)中的應(yīng)用一直是一個較為難以理解的課題,僅在很少的文獻出提出過稀土多酸在催化方向上的應(yīng)用作用。
在本論文中,針對多酸在催化環(huán)氧化反應(yīng)中出現(xiàn)的反應(yīng)時間長,選擇性難以控制以
2、及自身極性導(dǎo)致的對于強疏水底物催化反應(yīng)不充分的問題,在Lewis酸堿催化劑理論的啟發(fā)下,將稀土金屬引入多酸分子中,合成Na9LnW10O36為通式的一系列稀土多酸催化劑。稀土金屬離子這種大陽離子的引入,使得多酸的結(jié)構(gòu)脫離了普通的牢籠式的結(jié)構(gòu),形成了一系列中心金屬裸露的夾心型的多酸分子。同時Lewis酸堿催化劑理論中提出Lewis酸中心能夠?qū)τ诰哂泄聦﹄娮踊蛘唠娮釉泼芏容^大的底物有激活的作用,Lewis堿性位可以激活給質(zhì)子體的H2O2,達
3、到催化活性的提高。使用此類Na9LnW10O36催化劑在25℃反應(yīng)條件下,catalyst∶substrate∶ oxidation=1∶400∶600的投料比,水作為溶劑,4h的反應(yīng)條件下實現(xiàn)了烯醇底物如cis-2-hexan-1-ol的97.17%的高轉(zhuǎn)化率和99%的高選擇性,但是對于疏水性強的底物分子,催化性能依舊不佳。
因此,考慮到上述的問題,使用DA-Br, DDA-Br, TDA-Br, HDA-Br,ODA-
4、Br, DODA-Br,去實現(xiàn)[LaW10O36]9-的包裹,形成了以多酸為基礎(chǔ)的兩親型催化劑,表面活性劑的引入,成功解決了由多酸極性造成的界面介質(zhì)的傳遞問題,在保持原有的稀土多酸的良好的催化效果的基礎(chǔ)之上,有實現(xiàn)了cis-2-octan-1-ol之類疏水性能較強的底物,在CH3CN溶劑中,溫和的反應(yīng)條件下,從14.15%到95.67%的轉(zhuǎn)化率的巨大提高,選擇性依舊保持在99%以上。
通過對反應(yīng)中稀土金屬,表面活性劑分子,
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