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文檔簡介
1、背景:神經(jīng)根型頸椎病的年發(fā)病率為1.79‰,頸椎間盤突出癥是其中最常見的病因。目前微創(chuàng)介入治療已成為越來越多患者的首選。這其中包括了頸椎間盤激光修復(fù)術(shù)(Disc Laser Repair System,DLRS)和選擇性頸神經(jīng)根阻滯(SelectiveCervical Nerve Root Blocks,SCNRB)。DLRS技術(shù)是俄羅斯巴普洛夫醫(yī)科大學(xué)專家在1990~1998年研發(fā)的治療椎間盤突出癥的新型激光技術(shù),該技術(shù)雖在俄羅斯得到
2、了較為廣泛的應(yīng)用,但相關(guān)臨床研究仍然較少。
目的:本研究旨在對比DLRS與SCNRB技術(shù)在治療伴有頸神經(jīng)根性疼痛的頸椎間盤突出癥時的有效性與安全性。
方法:本試驗為前瞻性隨機(jī)對照研究,根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)選擇伴有頸神經(jīng)根性疼痛的頸椎間盤突出癥患者共57例,將其隨機(jī)分為2組,DLRS組(N=28)在局麻下經(jīng)C型臂X光機(jī)引導(dǎo)穿刺至目標(biāo)椎間盤后導(dǎo)入直徑200μm的光纖,并使用波長為970nm的激光進(jìn)行治療。在激光作用期間
3、配合少量0.9%NaCl溶液(約0.5~2ml)注射至盤內(nèi)。平均每節(jié)椎間盤激光輻射能量不超過300J,總能量不超過600J。CNRB組(N=29)在局麻下經(jīng)C型臂X光機(jī)穿刺至目標(biāo)節(jié)段神經(jīng)根處,經(jīng)造影劑確認(rèn)穿刺位置無誤后給予每節(jié)段神經(jīng)根0.8%利多卡因溶液5ml。主要觀察指標(biāo)為視覺模擬評分(Visual Analogue Score/Scale,VAS)和頸椎功能障礙評分(Neck Disability Index,NDI),次要觀察指標(biāo)
4、為簡式生活質(zhì)量評估量表(The36-Item Short Form Health Survey, SF-36)、患者總體滿意度(Patient SatisfactionScale,PSS)、住院天數(shù)和住院總費用。并且記錄患者術(shù)后并發(fā)癥,如椎間盤炎(感染或無菌性炎癥)、神經(jīng)根炎、血腫、腦脊液瘺等。
結(jié)果:兩組患者在治療后癥狀和功能均有顯著的緩解(p<0.01)。DLRS組在術(shù)后4周、12周和24周VAS、NDI評分顯著優(yōu)于CNR
5、B組(p<0.05)。DLRS組術(shù)后NDI評分組內(nèi)比較存在顯著差異(p<0.01),而兩組VAS評分和CNRB組NDI評分在術(shù)后各時段無明顯差別(p>0.05)。術(shù)后24周時DLRS組SF-36評分與PSS顯著優(yōu)于CNRB組(p<0.05)。DLRS組術(shù)后并發(fā)癥僅有1例并發(fā)癥,為神經(jīng)根炎(3.57%)。DLRS組住院時間及總費用均顯著高于CNRB組(p<0.001)。
結(jié)論:本次研究結(jié)果顯示,DLRS技術(shù)在治療頸椎間盤突出所致
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