2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩109頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、由于惡性腫瘤具有侵襲、轉(zhuǎn)移的特性,使得在臨床治療上的難度加大,盡管可以通過外科手術(shù)摘除,但仍然存在較高的復(fù)發(fā)率?;瘜W(xué)治療是腫瘤治療的重要手段之一,但臨床上廣泛應(yīng)用的順鉑等鉑類金屬抗腫瘤藥物在治療中易出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象和較大的毒副性。因此,尋找高效低毒的化療藥物對(duì)于提高化療效率有重要意義。同時(shí),金屬超分子聚合物包含了金屬配合物和納米材料的優(yōu)勢(shì),作為抗腫瘤藥物已經(jīng)成為了一個(gè)新型的研究領(lǐng)域,
  金屬銅配合物在腫瘤治療領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。銅

2、是生物體內(nèi)正常的新陳代謝所必須的金屬元素,亦是治療許多疾病的一個(gè)重要因素。同時(shí)有文獻(xiàn)報(bào)道金屬銅配合物在特定的條件下可以進(jìn)行自組裝成為金屬超分子聚合物。因此,本文設(shè)計(jì)、合成一系列Cu(II)多吡啶類金屬配合物,研究進(jìn)行自組裝的條件,并對(duì)其進(jìn)行了體內(nèi)外抗腫瘤活性研究,獲得了以下的研究結(jié)果:
  1、設(shè)計(jì)、合成了六個(gè)銅(II)多吡啶配合物,并通過 MALDI-TOF-MS、元素分析、紅外光譜進(jìn)行表征,探討其抑制三陰乳腺癌 MDA-MB-

3、231細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移的能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:隨著芳香環(huán)數(shù)目的增加,銅配合物能更有效地被細(xì)胞吸收,從而提高其抗腫瘤活性。通過流式細(xì)胞分析技術(shù)和細(xì)胞內(nèi)活性氧的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該系列的銅配合物抑制三陰乳腺癌 MDA-MB-231細(xì)胞增殖的方式是凋亡和 G0/G1期阻滯共同作用,同時(shí)可以激活MDA-MB-231細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。我們對(duì)銅配合物體外抑制三陰乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移的效率進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果表明多吡啶銅配合物能夠在亞細(xì)胞毒性濃度

4、下有效抑制 MDA-MB-231細(xì)胞遷移、侵襲、以及新生血管生成。亞細(xì)胞毒性濃度下的多吡啶銅配合物可以有效抑制三陰乳腺癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移為銅配合物在抗腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新的思路。
  2、設(shè)計(jì)、合成了銅配合物6,并通過XRD、TEM、AFM等技術(shù)進(jìn)行表征,探討其進(jìn)行自組裝成金屬超分子聚合物的過程以及不同存在形態(tài)的體內(nèi)外抗腫瘤活性的研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該配合物在質(zhì)子性溶劑中可以通過非共價(jià)鍵作用力,比如氫鍵、π-π堆積的作用進(jìn)行自組裝

5、成為低分子量的金屬超分子聚合物。通過TEM檢測(cè)了配合物6的形貌變化,隨著時(shí)間的增長(zhǎng),分子間不斷的相互作用,形成的納米球最終會(huì)向有序的晶體轉(zhuǎn)變。同時(shí)通過紫外可見光譜、紅外光譜、烏氏粘度計(jì)檢測(cè)溶液粘度等實(shí)驗(yàn)證明,溶液濃度的增加、溫度降低、質(zhì)子性溶劑等因素有利于配合物進(jìn)行自組裝。通過體外抗腫瘤活性的研究發(fā)現(xiàn),形成了金屬超分子聚合物的配合物6細(xì)胞吸收量最大,從而顯示出更好的抗腫瘤活性。同時(shí)對(duì)金屬超分子聚合物形態(tài)進(jìn)行了體內(nèi)抗腫瘤活性的研究,研究結(jié)

6、果表明其具有一個(gè)良好的體內(nèi)抗腫瘤活性,并且對(duì)裸鼠的主要器官毒副作用較低。本章合成的金屬超分子聚合物能夠有效的抑制 HepG-2腫瘤細(xì)胞的增殖,具有潛在的抗腫瘤發(fā)展前景,同時(shí),為以后研究設(shè)計(jì)抗腫瘤藥物提供一定的理論基礎(chǔ)。
  3、本章設(shè)計(jì)、合成了六個(gè)銅多吡啶配合物,和上章配合物6中配體PIP相比多了不同的取代基,并通過MALDI-TOF-MS、元素分析、紅外光譜、TEM、AFM等技術(shù)進(jìn)行表征。研究增加了不同取代基后,銅配合物的自組裝

7、情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:只有取代基為給電子基團(tuán)時(shí),銅配合物在質(zhì)子性溶劑才可以進(jìn)行自組裝。而且不同的金屬超分子聚合物形成的納米聚集體形貌也是明顯不一樣的,有形成多孔網(wǎng)狀、納米纖維、納米球狀體的。同時(shí)溶液的pH值會(huì)影響其穩(wěn)定性。在體外抗腫瘤活性的研究發(fā)現(xiàn):該系列的銅配合物具有廣譜的抗腫瘤活性,特別對(duì)人黑色素瘤A375細(xì)胞的活性最好,給/吸電子的能力越強(qiáng),則抗腫瘤活性越強(qiáng)。通過流式細(xì)胞分析技術(shù)檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該系列的銅配合物抑制人黑色素瘤 A375細(xì)胞

8、增殖的方式是凋亡和G0/G1期阻滯共同作用。選擇了金屬超分子聚合物7、8、10進(jìn)行了體內(nèi)抗腫瘤活性的研究。研究結(jié)果表明,這三種金屬超分子聚合物都可以有效的抑制A375腫瘤的瘤重和體積的增長(zhǎng),但對(duì)裸鼠的體重沒有明顯的影響。通過測(cè)試裸鼠血液生化指標(biāo),證明藥物在腫瘤治療過程能夠發(fā)揮較好的效果而且藥物本身在裸鼠體內(nèi)的毒性較低。研究了不同的取代基銅配合物的自組裝,以及體內(nèi)外抗腫瘤活性的研究,為設(shè)計(jì)、合成有效的抗腫瘤藥物提供了基礎(chǔ)。
  綜上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論