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文檔簡介
1、目的:了解西南地區(qū)兒童特發(fā)性局灶節(jié)段腎小球硬化癥( focal segmental glomerulosclerosis,F(xiàn)SGS)的臨床表現(xiàn)、病理分布、臨床表現(xiàn)與病理之間的關(guān)系,探討影響預(yù)后的相關(guān)因素。
方法:對2001年1月至2013年12月間,在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院腎內(nèi)科行腎活檢并通過病理診斷為特發(fā)性FSGS的67例患兒,回顧性分析其臨床表現(xiàn)、實驗室指標和腎臟病理學(xué)特點,并隨訪其中40例患兒的臨床表現(xiàn)、實驗室指標,統(tǒng)
2、計分析其臨床表現(xiàn)、病理之間的聯(lián)系及預(yù)后相關(guān)因素。
結(jié)果:
1)67例患兒,男性患兒38例,女性患兒29例,男女比例1.31:1。平均起病年齡7.49±3.53歲。
2)臨床表現(xiàn)上以腎病綜合征最多見,占49例(73.1%);腎小球腎炎12例(17.9%),孤立性血尿5例(7.5%),孤立性蛋白尿表現(xiàn)者1例(1.5%);67例患兒中有3例(4.5%)以慢性腎功能衰竭起病。
3)病理分型中非特殊型28例
3、(41.8%),頂端14例(20.9%),塌陷型11例(16.4%),細胞型9例(13.4%),門部型5例(7.5%)。
4)五種病理類型中的年齡分布存在統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.039<0.05),其中頂端型發(fā)病年齡最小,門部型發(fā)病年齡最大。五種病理類型均以腎病綜合征為主要臨床表現(xiàn):非特殊型21例(75.0%),頂端型11例(78.6%)、塌陷型7例(63.6%)、細胞型6例(66.7%)、門部型4例(80.0%),各病理類型分布
4、與臨床表現(xiàn)之間無特異性對應(yīng)關(guān)系(P>0.05);塌陷型24小時尿蛋白定量高于細胞型(P=0.049<0.05),五種病理類型之間尿素氮、肌酐及白蛋白水平上無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。
5)隨訪40例患兒,隨訪至終點的時間2~140月,平均時間43.7±35.1月;隨訪結(jié)果:治療無效者22例(55.0%),部分緩解5例(12.5%),顯著緩解者5例(12.5%),完全緩解者8例(20.0%)。五種病理類型間預(yù)后無統(tǒng)計學(xué)差異。隨訪18例患兒
5、內(nèi)生肌酐清除率,腎病終末期的患兒7例(38.9%),腎病終末期患兒的隨訪時間2月~85月(平均31.1±26.8月,中位數(shù)時間24.0±47.3月)。約50%的患兒在2年進展為終末期腎病或者死亡,約75%的患兒在54個月進展為終末期腎病或者死亡。四種病理類型腎功能衰竭或者死亡的平均時間:塌陷型16.1±9.1月,細胞型21.3±20.0月,非特殊型37.4±40.9月,頂端型55.0±11.8月。塌陷型和頂端型出現(xiàn)腎功能衰竭或者死亡的時
6、間存在明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.02<0.05)。
6)對可能影響FSGS預(yù)后的因素(年齡、起病時的尿素氮、血肌酐、24小時尿蛋白定量、膽固醇及白蛋白水平)行逐步Logistic回歸分析顯示:血肌酐、尿素氮、腎小管間質(zhì)病變可能是FSGS預(yù)后不良的危險因素。
結(jié)論:
1)我國西南地區(qū)兒童特發(fā)性FSGS發(fā)病男性稍多于女性,以學(xué)齡期兒童發(fā)病常見。
2)腎病綜合征、腎小球腎炎、孤立性血尿或蛋白尿在兒童特發(fā)性
7、FSGS臨床表現(xiàn)上均可見,其中腎病綜合征最為常見,多表現(xiàn)為腎炎型性腎病綜合征;少數(shù)患兒表現(xiàn)為孤立性血尿或蛋白尿。部分患兒起病隱匿,以慢性腎功能衰竭起病。
3)病理分型中以非特殊型常見,門部型多見于大年齡兒童,頂端型多見于小年齡兒童;五種病理類型在臨床表現(xiàn)上無明顯差異,在實驗室檢查上塌陷型蛋白尿水平明顯高于細胞型。
4)兒童特發(fā)性FSGS長期預(yù)后差,治療無效率高達55%,約50%的患兒在2年進展為終末期腎病或者死亡,7
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