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文檔簡介
1、本文一方面從PolyI：C誘導(dǎo)處理的或未處理的鯽魚中，提取總RNA，通過RT-PCR，檢測抗病毒相關(guān)基因CaPKR-like在鯽魚組織中的表達(dá)情況；另一方面擴(kuò)增CaPKR-likeC端片段(激酶催化區(qū))，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pGEX-KG/CaPKR-like-C，轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21。篩選出的表達(dá)菌用IPTG誘導(dǎo)，10％SDS-PAGE電泳。純化的表達(dá)產(chǎn)物作為抗原，免疫家兔。用制備的多抗，通過蛋白免疫印跡法，檢測CaPKR-like在鯽魚
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