鹽生杜氏藻Dscbr基因的光保護功能及機制研究.pdf

1、7 ；了丈學博士學位論文作者匿星完成日期呈魚壘! 蘭壘旦至Q 墾± 々授予學位日期 2 Q Q 2 生 旦 旦四川大學博士學位論文中文摘要鹽生杜氏藻B s c b r 基因的光保護功能及機制研究遺傳學專業(yè)研究生陳晨 指導教師曾毅光氧化現(xiàn)象會給光合生物造成致命的傷害，為了維持正常生理活動的運行，光合生物自發(fā)形成了一套防御保護機制( 光氧化削減機制) 以減少光氧化破壞。高等植物的早期光誘導蛋白( e a r l yl i g h

2、t - i n d u c e dp r o t e i n s ，E L I P s ) 作為光氧化削減機制的一部分，發(fā)揮著重要的修復和保護作用。本論文對高等植物E L I P s 的同源基因一一鹽生杜氏藻( D u n a l i e l l as a l i n a ) D s c b r ( c a r o t e n eb i o s y n t h e s i s r e l a t e d ) 基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控、基因功能及其

3、作用機制進行了初步研究，主要結(jié)論如下：一、鹽藻9 s c b r 基因的轉(zhuǎn)錄受強光、鹽震擾等非生物脅迫因子誘導，并具有瞬時性特征。本文采用實時熒光定量P C R 的方法，以鹽藻1 8 S 核糖體R N A 基因為內(nèi)標，對鹽藻D s c b r 基因在非生物脅迫條件( 強光、鹽震擾) 下的差異表達進行了相對定量分析。從實驗結(jié)果可以得出以下結(jié)論：( 1 ) 鹽藻P s c b r 基因的m R N A 轉(zhuǎn)錄受光照強度的正調(diào)控。隨著光強的增加

4、，B s c b r 基因表達量也相應提高，在強光( 8 0 0 1 ．t m o lm 。s 1 ) 處理2 h 后，其轉(zhuǎn)錄量達到最大，繼續(xù)增加光強至1 5 0 0 | l m o lm - ”S1 時，P s c b r 的轉(zhuǎn)錄量雖然下降為最大量的4 0 ％，但仍保持著較高水平。( 2 )鹽藻P s c b r 基因的m R N A 轉(zhuǎn)錄具有瞬時性特征。在強光( 1 5 0 0 u m o lm ‘2 s 1 ) 誘導下，其m R