氨基丁醇非目標(biāo)對(duì)映體的轉(zhuǎn)化及衍生物的合成.pdf_第1頁(yè)
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1、手性氨基醇是有機(jī)合成中一類非常重要的化合物。其中，S—2—氨基丁醇是合成手性抗結(jié)核藥物鹽酸乙胺丁醇的關(guān)鍵中間體。本文對(duì)其非目標(biāo)對(duì)映體R—2—氨基丁醇的外消旋化和其類似物、衍生物等的合成和結(jié)構(gòu)鑒定進(jìn)行了研究。
　　 制備了一系列的鈷基催化劑用于R—2—氨基丁醇的外消旋化反應(yīng)，并篩選得到了Co—Mg/γ—Al2O3和Co—Ca/γ—Al2O3催化劑。在溫度為170℃、氫氣壓力為2.5 MPa、物料流速為1.0 mL/min、R—2—

2、氨基丁醇水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％時(shí)，以Co—Mg/γ—Al2O3為催化劑，2—氨基丁醇的收率達(dá)83％以上，消旋率可達(dá)100％。通過(guò)對(duì)催化劑進(jìn)行XRD，XPS和TPR等系列表征，發(fā)現(xiàn)催化劑的活性中心是Co0，鎂和鈣等金屬的摻雜使催化劑更容易被還原，并使Co0能很好的分散在催化劑的表面，從而提高了催化劑的活性和穩(wěn)定性。
　　 合成了乙胺丁醇的系列衍生物、類似物、鹽和酯，收率分別為80.4％(乙胺丁醇旋光異構(gòu)體)、34.6—63.7％

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