血清NCAM,APP及Aβ水平在輔助阿爾茨海默病診斷中的作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  在淀粉樣前體蛋白(amyloid precursor protein,APP)與神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)相互作用的前期研究基礎(chǔ)上,根據(jù)血清APP、NCAM和β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)含量檢測輔助阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)的診斷;并研究APP與NCAM相互作用對MAPK信號通路的調(diào)控。
  方法:
 

2、 收集臨床確診AD的患者血清,并設(shè)立健康對照組,用ELISA分別檢測血清中APP、NCAM及Aβ40、Aβ42的水平,統(tǒng)計分析APP、NCAM及Aβ含量在各組間的差異。將重組NCAM140或(與)APP的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞,通過基因表達(dá)譜PCR芯片研究APP與NCAM140相互作用對MAPK信號分子的調(diào)控,初步探討作用機(jī)制。
  結(jié)果:
  AD患者血清中APP(P<0.01)、NCAM(P<0.01)含量明顯高于健康

3、對照組。血清中Aβ以Aβ40亞型為主,Aβ42極少;AD患者Aβ42較陰性對照組明顯增多(P<0.01); APP與Aβ40(r=0.731,P<0.01)、Aβ42(r=0.735,P<0.01)存在高度正相關(guān)關(guān)系。AD患者血清NCAM與Aβ40(r=-0.472,P<0.01)、Aβ42(r=-0.338,P<0.01)存在低度負(fù)相關(guān)關(guān)系。基因表達(dá)譜PCR芯片檢測發(fā)現(xiàn)MAPK信號通路其中以FASLG的變化最顯著。
  結(jié)論:<

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