Mipu1對(duì)巨噬細(xì)胞泡沫化的影響.pdf

1、[目的]分析 Mipu1結(jié)構(gòu)、功能以及研究過表達(dá)Mipu1對(duì)巨噬細(xì)胞泡沫化的影響。[方法與結(jié)果]通過生物信息學(xué)分析軟件和網(wǎng)站對(duì)Mipu1的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行生物信息學(xué)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Mipu1可能與氧化應(yīng)激與脂質(zhì)代謝相關(guān)，CD36啟動(dòng)子區(qū)含兩個(gè)潛在Mipu1結(jié)合元件；采用熒光定量PCR和Western blot等方法，從整體動(dòng)物水平和細(xì)胞水平探討高膽固醇刺激時(shí) Mipu1和CD36的表達(dá)模式，結(jié)果發(fā)現(xiàn)oxLDL能誘導(dǎo)Mipu1和CD36表達(dá)，

2、并成濃度和時(shí)間依賴性；采用高效液相色譜法、熒光標(biāo)記法（Dil-oxLDL）和油紅O染色探討過表達(dá)Mipu1（轉(zhuǎn)染 Mipu1表達(dá)質(zhì)粒）對(duì)oxLDL處理的巨噬細(xì)胞內(nèi)膽固醇蓄積的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Mipu1能夠抑制巨噬細(xì)胞內(nèi)膽固醇蓄積；采用熒光定量PCR和Western blot檢測過表達(dá)Mipu1對(duì)ABCA1，ABCG1，SR-B1和CD36表達(dá)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Mipu1能明顯抑制CD36表達(dá)而對(duì)ABCA1，ABCG1，SR-B1