IL-17A對成牙骨質(zhì)細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　通過IL-17A干預(yù)OCCM-30，探討IL-17A在牙根吸收修復(fù)過程中的作用，以期為臨床上正畸治療中防止牙根吸收提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：
　　將OCCM-30細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，將其分為6組：實(shí)驗(yàn)組5組和對照組1組。實(shí)驗(yàn)組分別用含10ng/ml、20 ng/ml、30 ng/ml、40 ng/ml、50 ng/ml IL-17A的培養(yǎng)液處理細(xì)胞，對照組使用不含IL-17A的完全培養(yǎng)液，進(jìn)行如下檢測

2、：
　　1、細(xì)胞增殖與活性的檢測
　　IL-17A處理細(xì)胞24h、48h、72h后，分別用細(xì)胞增殖與活性檢測（CCK-8）檢測各組細(xì)胞的增殖能力；
　　2、細(xì)胞凋亡的檢測
　　IL-17A處理細(xì)胞48h后，用流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測各組細(xì)胞凋亡情況，并統(tǒng)計(jì)凋亡率；
　　3、細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）水平的檢測
　　IL-17A處理細(xì)胞48h后，用FCM檢測各組細(xì)胞內(nèi)ROS水平。
　　結(jié)果：
　

3、　1、細(xì)胞增殖的檢測
　　IL-17A作用OCCM-3024h后，不同濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組吸光度值與對照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。而在IL-17A作用48h和72h后，OCCM-30吸光度值呈濃度依賴性降低，差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。
　　2、細(xì)胞凋亡的檢測
　　在IL-17A作用OCCM-3048h后，細(xì)胞的早期凋亡率和晚期凋亡率與對照組相比顯著升高，差異具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）,其

4、中50ng/ml的濃度組早期凋亡率和晚期凋亡率最高，與IL-17A的濃度呈正比。
　　3、細(xì)胞內(nèi)ROS水平檢測
　　在經(jīng)過IL-17A作用OCCM-3048h后各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞內(nèi)ROS水平均有升高，其中10ng/ml的濃度組細(xì)胞內(nèi) ROS含量高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;20、30、40、50ng/ml濃度組的細(xì)胞內(nèi) ROS含量明顯高于對照組，呈濃度依賴性升高，差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。
　　結(jié)

5、論：
　　1、IL-17A在10-50ng/ml的范圍內(nèi)可抑制OCCM-30增殖，并且隨濃度的升高，藥物抑制細(xì)胞增殖的作用更明顯，呈濃度依賴性。
　　2、IL-17A在10-50ng/ml的范圍內(nèi)對OCCM-30有明顯的促凋亡作用，細(xì)胞凋亡率隨IL-17A濃度的增加呈濃度依賴性升高。
　　3、IL-17A能誘導(dǎo)OCCM-30細(xì)胞ROS的產(chǎn)生，細(xì)胞內(nèi)ROS水平隨IL-17A濃度的增加呈濃度依賴性升高。
　　綜上所述