化痰消瘀方對胃癌前病變大鼠胃粘膜Bcl-2、EGFR表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　探索化痰消瘀方在胃癌前病變(precancerous lesions of gastric cancer，PLGC)模型大鼠胃粘膜中對B細(xì)胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、表皮生長因子受體(EGFR)表達(dá)方面的影響及機(jī)制。
　　方法:
　　1.理論探索:中西醫(yī)對PLGC的診療及對BCL-2、EGFR的研究。
　　2.實(shí)驗(yàn)研究:100只SD大鼠隨機(jī)分為空白組17只，造模組83只。其中造模組使用N—甲基—N—硝

2、基N—亞硝基胍綜合造模法制備胃癌前病變大鼠模型。造模成功后，空白組隨機(jī)抽取15只，造模組抽取75只隨機(jī)分為模型組、中藥高、中、低劑量組及維酶素組，各15只，分別給藥干預(yù)8周。觀察大鼠日常生活情況及胃黏膜病理改變情況，運(yùn)用免疫組化法檢測Bcl-2、EGFR蛋白的表達(dá)情況。
　　結(jié)果:
　　經(jīng)過藥物干預(yù)后，化痰消瘀方高、中、低劑量組及維酶素組大鼠體重較造模組顯著回升(P＜0.01)，中藥高、中劑量組體重較維酶素組增加更為顯著(P

3、＜0.05)。中藥高、中、低劑量組大鼠胃黏膜病理改變情況由電鏡下觀察可知，較之前結(jié)果好轉(zhuǎn)，且高、中劑量組好轉(zhuǎn)情況比低劑量組更為明顯。與空白組大鼠比較，造模組大鼠Bcl-2、EGFR表達(dá)均有所下降，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);與造模組比較，中藥高、中、低劑量組與維酶素組大鼠Bcl-2、EGFR表達(dá)顯著下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）;化痰消瘀方高、中劑量組下調(diào)Bcl-2、EGFR蛋白的表達(dá)結(jié)果作用優(yōu)于維酶素組(P＜0.05,

4、P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“化痰消瘀活血法”對逆轉(zhuǎn)PLGC有其獨(dú)特的作用機(jī)制，是胃癌預(yù)防或者既病防變的有效手段和重要診療措施?；迪龇娇擅黠@改善大鼠胃黏膜組織病理狀況，在分子生物學(xué)層面上有效逆轉(zhuǎn)或者防止胃癌前病變的進(jìn)一步發(fā)生;其作用機(jī)制可能是通過下調(diào)Bcl-2、EGFR蛋白的表達(dá)從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡借以調(diào)控異常的細(xì)胞周期，抑制細(xì)胞增殖;進(jìn)一步抑制相關(guān)胃癌基因的表達(dá)，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與凋亡，最終達(dá)到逆轉(zhuǎn)PLGC的目