土霉素在草魚體內(nèi)的藥物動力學(xué)及生物利用度研究.pdf

1、本文主要研究土霉素在草魚體內(nèi)的藥物動力學(xué)及生物利用度，靜脈注射的血藥濃度-數(shù)據(jù)符合三室模型，水劑口灌和混飼口灌的血藥濃度-數(shù)據(jù)符合二室模型。血液中的藥物濃度用高效液相色譜法測定，研究結(jié)果如下： 在(20±1)℃水溫條件下，以20mg/kg單劑量對草魚靜脈注射OTC后，其血藥濃度—數(shù)據(jù)用三室模型描述較為合適，其藥動學(xué)方程為：Ct=597.697e-3.14(t-0.033)+15.930e-0.879(t-0.033)+5.763

2、-0.031(t-0.033)-597.390 e-0.974(-0.033)。深室分布半衰期t1/2pi、淺室分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分別為0.2382h、0.788h和21.942h，最大血藥濃度(Cmax)為16.92μg/mL。 以50mg/kg單劑量對草魚水劑口灌OTC后，其血藥濃度-數(shù)據(jù)用一級吸收二室模型描述較為合適，其藥動學(xué)方程為：Ct=1.174e-0.023(t-0.013)+1.141e-0

3、.016(t-0.013)-2.315e-1.269(t-0.013)。吸收半衰期t1/2Ka、分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分別為0.546h、30.014h和43.210，最大血藥濃度(Cmax)為2.134μg/mL，達(dá)峰時間(Tmax)為3.247h。 以50mg/kg單劑量對草魚混飼口灌OTC后，其血藥濃度-數(shù)據(jù)用一級吸收二窒模型描述較為合適，其藥動學(xué)方程為：Ct=2.828e-0.011(t-0.424)