Gadd45b促進大鼠腦缺血后側(cè)腦室下區(qū)的神經(jīng)發(fā)生.pdf

1、目的與背景：腦缺血是我國引起高死亡率和高致殘率的常見疾病。近年來已有大量研究證明促進神經(jīng)發(fā)生有助于腦梗死后功能恢復(fù)，故神經(jīng)發(fā)生是腦梗死后的一個有效治療靶點。在正常成年哺乳動物中，大腦側(cè)腦室下區(qū)（SVZ）和海馬齒狀回(SGZ)是神經(jīng)發(fā)生的主要區(qū)域。有研究顯示豐富環(huán)境能促進腦梗死后的神經(jīng)發(fā)生,并有助于腦損傷后的功能恢復(fù)。最近有研究發(fā)現(xiàn)各種神經(jīng)活動如電刺激、運動鍛煉等可以誘導(dǎo)生長抑制與DNA損傷修復(fù)基因b(Gadd45b)在小鼠的海馬中表達，

2、并提出Gadd45b在成年小鼠海馬的神經(jīng)活動引起的神經(jīng)發(fā)生中必不可少。本研究中，我們檢驗Gadd45b在腦梗死后側(cè)腦室下區(qū)的神經(jīng)發(fā)生中的作用，并進一步探討腦梗后豐富環(huán)境刺激引導(dǎo)的神經(jīng)發(fā)生是否與Gadd45b有關(guān)。
　　方法：本研究采用成年健康雄性SD大鼠隨機分為缺血對照組（單純MCAO）、病毒干預(yù)組（MCAO+病毒干擾）、空白病毒組（MCAO+空白病毒）、豐富環(huán)境組（MCAO+豐富環(huán)境刺激）、豐富環(huán)境+病毒組（MCAO+豐富環(huán)境刺

3、激+病毒干擾）。采用線栓法建立大腦中動脈阻塞模型（MCAO），90min后予以再灌注。建模前7天通過RNA干擾技術(shù)抑制大鼠的Gadd45b表達。通過免疫熒光染色Gadd45b+/NeuN+、Gadd45b+/GFAP+、Gadd45b+/DCX+、Gadd45b+/Nestin+檢測腦梗死后Gadd45b在梗死周圍及側(cè)腦室下區(qū)的定位分布；采用免疫熒光染色和Edu染色標記Edu+單標、Edu+/DCX+、Edu+/MAP2+、Edu+/G

4、FAP+檢測腦梗死后細胞的增殖及分化的變化；同時采用Western Blot、QPCR檢測Gadd45b的表達，用Western Blot、免疫組織化學(xué)染色檢測BDNF的表達。
　　結(jié)果：
　　(1) Gadd45b的定位分布結(jié)果：在梗死區(qū)周圍，Gadd45b在NeuN免疫陽性細胞上有表達,而與GFAP無共表達；在側(cè)腦室下區(qū)中，Gadd45b在Nestin免疫陽性的C型細胞中有表達；
　　(2)側(cè)腦室下區(qū)細胞增殖變化結(jié)

5、果：病毒干預(yù)組明顯少于缺血對照組，豐富環(huán)境組明顯多于缺血對照組，豐富環(huán)境+病毒組與缺血對照組及空白病毒組無明顯差異；
　　(3)梗死周圍細胞分化變化結(jié)果：病毒干預(yù)組明顯少于缺血對照組，豐富環(huán)境組明顯多于缺血對照組，豐富環(huán)境+病毒組與缺血對照組及空白病毒組無明顯差異；
　　(4)Gadd45b和BDNF的表達變化結(jié)果：病毒干預(yù)組明顯低于缺血對照組，豐富環(huán)境組明顯高于缺血對照組，豐富環(huán)境+病毒組與缺血對照組及空白病毒組無明顯差異

6、。
　　結(jié)論：通過RNA干擾抑制Gadd45b的表達后，腦梗死后側(cè)腦室下區(qū)的細胞增殖和梗死周圍的神經(jīng)元分化明顯減少，同時BDNF的表達也明顯下調(diào)，提示Gadd45b在腦梗死后的側(cè)腦室下區(qū)神經(jīng)發(fā)生中不可或缺，且Gadd45b可能通過調(diào)控BDNF的表達參與神經(jīng)發(fā)生；腦梗死后給予豐富環(huán)境刺激可以上調(diào)Gadd45b和BDNF的表達，并促進側(cè)腦室下區(qū)的神經(jīng)發(fā)生；給予RNA干擾和豐富環(huán)境刺激聯(lián)合干預(yù)的大鼠側(cè)腦室下區(qū)神經(jīng)發(fā)生與缺血對照組無明顯差