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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1、明確參麥注射液改善心肌缺血再灌注損傷是否通過(guò)調(diào)節(jié)鈣調(diào)蛋白Phospholamban(PLB)的表達(dá)和磷酸化水平來(lái)改善細(xì)胞內(nèi)鈣濃度的機(jī)理;2、探討人參皂苷對(duì)缺血心臟的心功能的改善作用及可能的鈣相關(guān)的機(jī)理;3、比較參麥注射液復(fù)方制劑是否優(yōu)于人參皂苷單純制劑。
方法:
利用新生大鼠原代心肌細(xì)胞建立缺氧/復(fù)氧(I/R)模型,實(shí)驗(yàn)分為正常培養(yǎng)組(N)、正常培養(yǎng)+參麥組(N+SM)、正常培養(yǎng)+人參總皂苷組(
2、N+TSPG)、正常培養(yǎng)+人參皂苷Rg1組(N+Rg1)、缺氧/復(fù)氧組(I/R)、缺氧/復(fù)氧組+參麥組(I/R+SM)、缺氧/復(fù)氧組+人參總皂苷組(I/R+TSPG)、缺氧/復(fù)氧+人參皂苷Rg1組(I/R+Rg1),采用流式細(xì)胞儀測(cè)定凋亡細(xì)胞百分率、細(xì)胞內(nèi)鈣的平均熒光值,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶式反應(yīng)(RT-PCR)法測(cè)定心肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)鈣泵(SERCA)和PLB的mRNA表達(dá)量,Western Blot法測(cè)定心肌細(xì)胞SERCA和PLB、磷酸化
3、PLB(p-PLB)的蛋白表達(dá)量。
結(jié)果:
心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧后,PLB mRNA及蛋白表達(dá)無(wú)顯著變化,p-PLB蛋白表達(dá)和SERCA的mRNA及蛋白表達(dá)均有不同程度的下降,而I/R+Rg1組較I/R組上述變化無(wú)明顯差異(P>0.05),I/R+SM組p-PLB蛋白表達(dá)、p-PLB/PLB、SERCAmRNA及蛋白表達(dá)均明顯升高(P<0.01),PLB/SERCA明顯下降(P<0.01),I/R+TSPG組SERCA
4、 mRNA及蛋白表達(dá)均明顯升高(P<0.01),PLB/SERCA明顯下降(P<0.05),p-PLB蛋白表達(dá)、p-PLB/PLB無(wú)明顯差異(P>0.05)。I/R+SM組較I/R+TSPG組SERCA mRNA及蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05)、PLB/SERCA明顯降低(P<0.05)。I/R+SM組較I/R組凋亡細(xì)胞百分率均有不同程度下降(P<0.05),I/R+SM組較I/R組細(xì)胞內(nèi)鈣的平均熒光值均有不同程度的降低(P<0.01
5、),I/R+TSPG組、I/R+Rg1組細(xì)胞凋亡率變化無(wú)明顯差異(P>0.05),I/R+TSPG組細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度較I/R升高(P<0.05),I/R+Rg1無(wú)明顯變化。
結(jié)論:
1、參麥注射液能通過(guò)調(diào)節(jié)鈣調(diào)蛋白PLB的磷酸化水平來(lái)改善細(xì)胞內(nèi)鈣濃度的機(jī)理來(lái)改善心肌缺血再灌注損傷;2、人參總皂苷可抑制缺血再灌注后心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,進(jìn)而改善心功能,此過(guò)程可能跟促進(jìn)SERCA表達(dá)有關(guān),但不通過(guò)鈣調(diào)蛋白PLB磷酸化途徑
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