非去極化停跳液對缺血再灌注處理心肌細胞鈉電流的影響.pdf

1、目的:研究非去極化停跳液對缺血再灌注處理乳鼠心肌細胞鈉電流的影響,探討其心肌保護的電生理機制。
　　 方法:實驗分為三組:對照組為體外培養(yǎng)乳鼠心室肌細胞；I/R組為相同的細胞,缺血3小時,再灌注1小時；非去極化停跳液組為在I/R的基礎(chǔ)上使用一種非去極化停跳液。采用膜片鉗全細胞模式分別記錄并比較三組的鈉電流,每組記錄5個細胞。
　　 結(jié)果:
　　 1.和對照組相比,I/R組在每一指令電壓上都增大鈉電流；在測試電壓為

2、-20mV的條件下,鈉電流峰值電流密度從-159.74±63.80(pA/pF)增至.397.25±82.99(pA/pF)(n=5,p<0.05)；通道穩(wěn)態(tài)激活V1/2分別為-35.22±2.31 mV和-30.80±1.80 mV(n=5,p<0.05)；穩(wěn)態(tài)失活V1/2分別為-58.77±3.83 mV和-51.51±5.34 mV(n=5,p<0.05)；通道失活后恢復(fù)τ分別為8.57±1.50 ms和6.30±0.57 ms(

3、n=5,p<0.05)。
　　 2.和對照組相比,非去極化停跳液組在測試電壓為-20mV的條件下,鈉電流峰值電流密度從-159.74±63.80(pA/pF)增至-162.38±65.21(pA/pF)(n=5,p>0.05)；通道穩(wěn)態(tài)激活V1/2分別為-35.22±2.31 mV和-34.19±2.15mV(n=5,p>0.05)；穩(wěn)態(tài)失活V1/2分別為-58.77±3.83 mV和-56.62±4.56(n=5,p>0.05