褪黑素減輕大鼠DCD肝移植術(shù)后ERS相關(guān)損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br>  目前肝移植已經(jīng)成為治療終末期肝病的常規(guī)手術(shù)。移植后多種因素能夠?qū)е乱浦哺螕p傷,其中肝臟缺血再灌注損傷(Ischemia-reperfusion injury,IRI)是導(dǎo)致移植肝早期無功能及急、慢性排斥反應(yīng)的重要原因。而心臟死亡供體(donation aftercardiac death,DCD)供肝不可避免地要經(jīng)歷一段熱缺血損傷,使肝臟對(duì)于IRI更加敏感,更大的加劇了移植后肝細(xì)胞損傷,更容易出現(xiàn)移植后肝臟無功能和

2、膽道損傷。近年來研究表明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(Endoplasmic reticulurn stress,ERS)及其介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡在器官移植后缺血再灌注、慢性缺血、炎性反應(yīng)等損傷中起到重要作用。褪黑素(melatonin,MEL)是松果腺分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,具有對(duì)生物的晝夜節(jié)律、性成熟及生殖、衰老、免疫反應(yīng)、腫瘤、氧化應(yīng)激等均有調(diào)節(jié)作用,因其廣泛的病理生理功能及低毒副作用而受到廣泛的關(guān)注。本研究擬采用大鼠DCD原位肝移植模型,探討肝移植大

3、鼠肝組織ERS相關(guān)分子GRP-78及CHOP表達(dá),以及MEL對(duì)GRP-78及CHOP表達(dá)的影響,及MEL對(duì)移植肝的保護(hù)作用。
  材料方法:
  采用“磁環(huán)法”建立大鼠原位肝移植模型。采用剪破膈肌誘導(dǎo)氣胸并鉗夾心臟基底部誘導(dǎo)心臟停跳,熱缺血30分鐘后獲取供肝,模擬心臟死亡供體以建立大鼠DCD原位肝移植模型。
  供受體均采用健康清潔SD雄性大鼠,分為假手術(shù)組(Sham組),原位肝移植組(OLT組),原位肝移植+褪黑素處

4、理組(OLT+MEL組),DCD原位肝移植組(DCD組),DCD原位肝移植組+褪黑素處理組(DCD+MEL組),每組各8只。大鼠于手術(shù)處理24h后麻醉處死,留取下腔靜脈血檢測(cè)血清ALT及AST水平,取肝臟組織標(biāo)本,應(yīng)用RT-PCR方法檢測(cè)GRP-78及CHOP mRNA表達(dá),應(yīng)用WesternBlot方法檢測(cè)GRP-78及CHOP蛋白表達(dá)情況及HE染色方法評(píng)估肝臟損傷程度。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
  1、GRP-78及CHOP m

5、RNA在肝臟組織中的表達(dá)
  與Sham組相比,OLT組肝組織GRP-78及CHOP的mRNA水平表達(dá)明顯增高(P<0.01);與OLT組相比,OLT+MEL組GRP-78及CHOP的mRNA水平表達(dá)減少(P<0.05);與OLT組相比,DCD組GRP-78及CHOP的mRNA水平表達(dá)明顯增高(P<0.01);與DCD組相比,DCD+MLT組GRP-78及CHOP的mRNA水平表達(dá)減少(P<0.05)。其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

6、>  2、GRP-78及CHOP蛋白在肝臟組織中的表達(dá)
  與Sham組相比,OLT組肝組織GRP-78及CHOP的蛋白水平表達(dá)明顯增高(P<0.01);與OLT組相比,OLT+MEL組GRP-78及CHOP的蛋白水平表達(dá)減少(P<0.05);與OLT組相比,DCD組GRP-78及CHOP的蛋白水平表達(dá)明顯增高(P<0.01);與DCD組相比,DCD+MLT組GRP-78及CHOP的蛋白水平表達(dá)減少(P<0.05)。其差異具有統(tǒng)計(jì)

7、學(xué)意義。
  3、肝功能檢測(cè)
  血清ALT及AST水平是反應(yīng)肝臟功能受損程度的重要指標(biāo)。與Sham組相比,OLT組血清ALT及AST水平顯著升高(P<0.01);與OLT組相比,OLT+MEL組血清ALT及AST水平明顯下降(P<0.05);與OLT組相比,DCD組血清ALT及AST水平明顯增高(P<0.01);與DCD組相比,DCD+MLT組血清ALT及AST水平減少(P<0.05)。其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  4

8、、肝臟病理變化
  Sham組HE染色基本同正常肝臟組織,肝小葉結(jié)構(gòu)完整,肝索排列有序,未見肝細(xì)胞水腫變性及肝細(xì)胞凋亡和壞死等現(xiàn)象。OLT組HE染色可見肝索排列紊亂,肝細(xì)胞水腫氣球樣變明顯,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞腫脹明顯,有單個(gè)肝細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞皺縮,嗜酸,核固縮。OLT+MEL組HE染色可見肝索排列紊亂程度減輕,肝細(xì)胞水腫減輕,未見明顯細(xì)胞凋亡壞死。DCD組HE染色可見肝索排列紊亂,肝細(xì)胞水腫氣球樣變明顯,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞腫脹明顯,可見匯管區(qū)塌陷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論