版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、山東省有大量的濱海和內(nèi)陸鹽堿地,培育和選擇抗鹽堿植物種質(zhì)是我省林木育種的重要目標(biāo)。國槐(Sophora japonica L)、黃金槐(Sophorajaponica var golden)是蝶形花科落葉喬木,是優(yōu)良的多用途樹種,具有重要的生態(tài)和經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值。本研究以國槐轉(zhuǎn)rd29A基因植株為材料,進(jìn)行了相關(guān)耐鹽生理生化指標(biāo)的測定研究,為耐鹽新種質(zhì)試驗(yàn)推廣提供了理論基礎(chǔ),并進(jìn)一步導(dǎo)入BADH(山菠菜甜菜堿醛脫氫酶)基因,獲得了轉(zhuǎn)rd29
2、A和BADH兩個(gè)基因的國槐株系:同時(shí),以黃金槐組培苗為材料,轉(zhuǎn)入BADH基因,獲得了耐鹽新種質(zhì)。具體結(jié)果如下: 1.以轉(zhuǎn)rd29A基因國槐株系及其受體親本試管苗為材料,在NaCl脅迫下,分別在處理后不同時(shí)間測定了耐鹽生理指標(biāo)。結(jié)果表明:在0.6%NaCl脅迫下,國槐植株內(nèi)可溶性糖含量、脯氨酸含量,丙二醛含量以及相對電導(dǎo)率都隨NaCl脅迫時(shí)間的延長而增加;與受體親本植株相比,轉(zhuǎn)基因株系的葉綠素含量、細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量和細(xì)胞膜穩(wěn)定
3、性提高。說明轉(zhuǎn)rd29A基因的國槐植株耐鹽性得到提高。 2.運(yùn)用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法以轉(zhuǎn)rd29A基因國槐為材料繼續(xù)轉(zhuǎn)入BADH基因并對其轉(zhuǎn)化方法進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明:適宜的農(nóng)桿菌濃度OD600值為0.3-0.5,侵染時(shí)間為15-20 min;平板培養(yǎng)法活化農(nóng)桿菌、延遲兩周篩選、用200μM AS溶液浸泡傷口可以提高轉(zhuǎn)化率;轉(zhuǎn)化前的低溫預(yù)培養(yǎng)及轉(zhuǎn)化時(shí)抽真空的方式不能提高轉(zhuǎn)化效率。經(jīng)過以上條件的優(yōu)化獲得了PCR檢測呈陽性的植株,陽性檢
4、測率為16.7%,表明外源目的基因已整合到國槐基因組中。 3.以黃金槐大葉片作為外植體,篩選出誘導(dǎo)不定芽分化的最佳培養(yǎng)基為:MS+6-BA4 mg/L+IBA0.5 mg/L,確定了黃金槐遺傳轉(zhuǎn)化中適宜的抑菌濃度為Cef400 mg/L,同時(shí)也確定了抗生素的臨界濃度及適宜的添加時(shí)間,試驗(yàn)選用Kan濃度為100 mg/L作為篩選轉(zhuǎn)化體的適宜濃度,侵染10-15 d后添加Kan可獲得較多的抗性芽;并利用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將BADH基因
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗鹽堿BADH基因轉(zhuǎn)化玉米的研究.pdf
- BADH基因轉(zhuǎn)化羊草(Leymus chinensis)的研究.pdf
- 蘋果砧木品種BADH基因遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 葡萄細(xì)胞懸浮系的建立及BADH基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 紫葉李基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BADH基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 耐鹽基因BADH和CMO轉(zhuǎn)化玉米的研究.pdf
- 旱柳基因轉(zhuǎn)化再生體系的建立和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BADH基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)BADH基因轉(zhuǎn)化馬鈴薯的耐鹽研究.pdf
- 紫花苜蓿再生體系的建立及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BADH基因轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 50819.badh基因轉(zhuǎn)化番茄提高耐鹽性的研究
- 越橘葉片離體再生與BADH基因遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 水稻BADH和SAMDC基因的遺傳轉(zhuǎn)化及其耐鹽性研究.pdf
- BADH和CMO基因的無選擇標(biāo)記表達(dá)載體轉(zhuǎn)化玉米的研究.pdf
- 38236.草原龍膽抗鹽相關(guān)基因表達(dá)譜分析及badh基因的遺傳轉(zhuǎn)化
- 轉(zhuǎn)BADH基因玉米與非轉(zhuǎn)化受體生長、生理及農(nóng)藝性狀比較.pdf
- 槐耳多糖合成相關(guān)基因轉(zhuǎn)化體系的建立.pdf
- BADH基因轉(zhuǎn)化107楊及構(gòu)建甜菜堿合成相關(guān)酶多基因表達(dá)載體.pdf
- 水稻BADH2基因RNA干涉表達(dá)載體的構(gòu)建與遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 轉(zhuǎn)BADH基因大豆對鹽堿土壤磷素轉(zhuǎn)化的影響.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)非抗生素標(biāo)記的抗逆基因BADH轉(zhuǎn)化大豆的研究.pdf
評論
0/150
提交評論