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文檔簡介
1、目的：評估阿德福韋與恩替卡韋治療慢性乙型病毒性肝炎復(fù)治患者5年的療效及安全性。
方法：206例慢性乙型病毒性肝炎復(fù)治患者隨機(jī)分為阿德福韋治療組（103例）與恩替卡韋治療組（103例），在治療0、1、2、3、4、5年時(shí)監(jiān)測肝生化指標(biāo)、乙肝病毒血清學(xué)標(biāo)志物、HBV-DNA水平，通過比較兩治療組達(dá)到實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)應(yīng)答的比例，以及基線不同的HBV-DNA水平患者在治療后，HBV-DNA低于檢測下限的比例以及下降值，來分析兩組藥物對復(fù)治患
2、者的療效差異，同時(shí)觀察在患者服藥過程中藥物的安全性。計(jì)量資料使用t檢驗(yàn)分析，計(jì)數(shù)資料則使用χ2檢驗(yàn)分析。
結(jié)果：完成5年抗病毒治療隨訪的復(fù)治患者中，比較阿德福韋組與恩替卡韋組各項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)的差異，ALT復(fù)常率分別為66％和98%（χ2=22.318，P＜0.05），HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為48%和53%（χ2=0.258，P＞0.05），HBV-DNA水平＜103copy/ml的比例分別為75%和97%（χ2=12.682，P＜0
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