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文檔簡介
1、目的:
觀察姜黃素類似物L(fēng)6H4對高脂及2型糖尿病(Type2 Diabetes Mellitus,T2DM)大鼠心肌組織脂聯(lián)素受體1(Adiponectin receptor1,AdipoR1)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming growth factor beta1,TGF-β1)的表達(dá)的影響,并探討姜黃素類似物防治糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的可能機(jī)制。
方法
2、:
雄性SPF級SD大鼠60只,體重180-220g,普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機(jī)分為2組,即正常對照組(normal control, NC組,n=8)和實(shí)驗(yàn)組(experimental group,EP組,n=52)。對照組繼續(xù)普通飼料喂養(yǎng),實(shí)驗(yàn)組改為高糖高脂飲食,誘發(fā)胰島素抵抗(insulin resistance,IR)。喂養(yǎng)4周后,將實(shí)驗(yàn)組大鼠隨機(jī)分為高脂實(shí)驗(yàn)組(High-fat experimental grou
3、p,n=20)和糖尿病實(shí)驗(yàn)組(Diabetic experimental group,n=32)。糖尿病實(shí)驗(yàn)組大鼠禁食12小時后,按30mg/Kg的劑量腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)T2DM,72小時后,尾靜脈檢測空腹血糖(fasting blood-glucose,F(xiàn)BG),F(xiàn)BG≥16.7mmol/L為造模成功,其中24只大鼠納入本試驗(yàn)。將高脂實(shí)驗(yàn)組和糖尿病實(shí)驗(yàn)組分別隨機(jī)分為兩組,即高脂組(High-
4、fat group,HF組,n=8),高臘治療組(High-fattreatment group,FT組,n=12),DM組(Diabetes mellitus group,DM組,n=10)和糖尿病治療組(Diabetic treatment group,DT組,n=14)。FT及DT組大鼠分別給予0.2mg/(Kg*d)的姜黃素類似物L(fēng)6H4連續(xù)灌胃治療8周,其余組別則分別給予同等劑量的1%羧甲基纖維素鈉進(jìn)行灌胃對照。治療過程中,實(shí)
5、驗(yàn)大鼠自由飲水、飲食及活動。治療結(jié)束后,禁食12h,腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠并記錄體重(body weight,BW),股動脈放血處死大鼠并收集血清,迅速取出心臟稱重(heart weight,HW)并計算心臟重量指數(shù)(心臟重量指數(shù)=HW mg/BW g)。取部分左心室肌制成大小1mm*1mm*1mm的組織塊迅速放入4%戊二醛固定以制備電鏡標(biāo)本。剩余心肌以10%中性福爾馬林固定、脫水并石蠟包埋,常規(guī)切片,供HE染色、Masson染
6、色以及免疫組織化學(xué)檢測。用生化方法檢測大鼠血糖、血脂濃度,用ELISA法檢測血清APN水平,用放免法檢測大鼠血清胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)含量,并計算胰島素抵抗指數(shù)(Homeostasis modelassessment of Insulin Resistance, HOMA-IR, HOMA-IR=FBG*FINS/22.5),用光鏡和透射電鏡觀察心肌結(jié)構(gòu)形態(tài)改變,并用免疫組織化學(xué)方法檢測心肌AdipoR1和T
7、GF-β1蛋白的表達(dá)情況,用醫(yī)學(xué)圖像分析軟件Image-Pro-Plus6.0計算心肌組織中AdipoR1和TGF-β1的平均光密度,用SPSS19.0統(tǒng)計軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
結(jié)果:
(1)BW及HW/BW改變:高脂喂養(yǎng)12周后,與NC組相比:HF組大鼠體重、心臟重量指數(shù)明顯上升(P<0.05);經(jīng)姜黃素類似物L(fēng)6H4治療后,與HF組相比,F(xiàn)T組上述兩指標(biāo)明顯下降(P<0.05);DM組大鼠體重明顯下降(P<0.05
8、),經(jīng)L6H4干預(yù)后,相較于DM組大鼠,DT組體重顯著增加(P<0.05);而DM組大鼠心臟重量指數(shù)顯著增高,L6H4治療后,DT組該指標(biāo)與DM組相比顯著下降(P<0.05)。
(2)血生化指標(biāo)改變:HF組及DM組血糖、血脂、血胰島素及HOMA-IR水平均明顯升高,經(jīng)L6H4干預(yù)后,與相應(yīng)對照組相比,F(xiàn)T組和DT組均顯著下降(P<0.05);HF組及DM組血清APN水平下降,經(jīng)L6H4灌胃后,相應(yīng)治療組該指標(biāo)水平均顯著升高,差
9、異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
(3)組織學(xué)改變:高脂飲食后,HF組心肌間質(zhì)可見少量膠原纖維沉積,粗細(xì)肌絲排列稍紊亂,線粒體略腫脹;DM組心肌間質(zhì)纖維化明顯并伴有大量膠原蛋白沉積,肌絲排列紊亂,部分扭曲變形甚至溶解消失,心肌細(xì)胞內(nèi)線粒體擴(kuò)張明顯,線粒體嵴紊亂,部分消失。經(jīng)L6H4治療后,F(xiàn)T組與DT組上述癥狀分別與HF組和DM組相比均明顯減輕。
(4)血APN及心肌AdipoR1的改變和TGF-β1的表達(dá)情況:12
10、周末檢測大鼠血清APN水平。與NC組相比,HF組及DM組血清APN水平下降,心肌組織AdipoR1的蛋白表達(dá)水平下降,經(jīng)過L6H4干預(yù)后,F(xiàn)T組及DT組血APN水平及心肌組織AdipoR1表達(dá)水平與相應(yīng)實(shí)驗(yàn)對照組相比均上升;心肌組織TGF-β1在NC組低表達(dá),HF組及DM組表達(dá)上升,L6H4灌胃治療8周后,該蛋白表達(dá)水平與相應(yīng)實(shí)驗(yàn)對照組相比明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)HF組和T2DM組
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