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文檔簡介
1、目的:探討氯沙坦鉀和辛伐他汀聯(lián)用對1型糖尿病大鼠心肌組織中結(jié)締組織生長因子(CTGF)和轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)表達的影響,及其對糖尿病心肌病的保護作用,為臨床用藥提供實驗依據(jù)。
方法:雄性SD大鼠90只,體重在200~250g 之間,隨機分為正常對照組(NC組,n=18只)、糖尿病組(DM組,n=18只)、氯沙坦鉀干預組(DM-L組,n=18只)、辛伐他汀干預組(DM-S組,n=18只)和氯沙坦鉀聯(lián)合辛伐他汀干
2、預組(DM-SL組,n=18)。禁食12小時后,DM組、DM-L組、DM-S組、DM-SL組均應用鏈脲佐菌素(STZ)55mg/kg溶于pH 4.3,0.1mmol/L的枸櫞酸緩沖液中一次性腹腔注射,誘導糖尿病大鼠模型, NC組注射等體積枸櫞酸緩沖液,72h后以連續(xù)三次隨機血糖≥16.7mmol/L為造模成功。成模一周后給藥,DM-L組給予氯沙坦鉀生理鹽水混懸液50mg/kg/d 灌胃,DM-S組給予辛伐他汀生理鹽水混懸液10mg/kg
3、/d 灌胃,DM-SL組給予氯沙坦鉀生理鹽水混懸液50mg/kg/d和辛伐他汀生理鹽水混懸液10mg/kg/d 灌胃,NC組和DM組給予等體積生理鹽水灌胃,于實驗的4周、8周和12周每組各取6只大鼠,測定血糖、胰島素、心重指數(shù)及心肌細胞面積,光鏡下觀察心肌細胞形態(tài)變化,并用免疫組化測定心肌CTGF和TGF-β1的蛋白表達,于實驗的12周用熒光定量RT-PCR 測定心肌中CTGF和TGF-β1的mRNA水平。
結(jié)果:
4、 1.同期各組兩兩比較:各糖尿病模型組空腹血糖均較對照組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P﹤0.05),但各糖尿病模型組之間的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);各糖尿病模型組空腹胰島素均較對照組下降,差異有統(tǒng)計學意義(P﹤0.05),但各糖尿病模型組之間的差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.HE 染色可見對照組心肌膠原纖維纖細,排列整齊,核圓形或橢圓形,居中,大小均勻。DM組4周可見心肌細胞肥大,核變大,心肌纖維排列紊亂
5、;8周上述病變進一步發(fā)展,可見局部心肌纖維斷裂,伴炎細胞浸潤,心肌間質(zhì)出現(xiàn)大量膠原纖維;12周心肌病變繼續(xù)加重,可見心肌細胞腫脹、壞死,邊界不清,核大小不一,心肌間質(zhì)纖維化、心肌纖維排列紊亂更加明顯。各藥物干預組隨著時間的延長,上述病理改變出現(xiàn)不同程度的好轉(zhuǎn),尤以聯(lián)合組改善最明顯。
3.同期各組兩兩比較:各糖尿病模型組大鼠的心重指數(shù)和心肌細胞面積均較對照組增加(P﹤0.05),各藥物干預組均較DM組降低(P﹤0.05),D
6、M-SL組降低程度最大,但DM-S組與DM-L組之間無顯著性差異(P>0.05)。
4.同期各組兩兩比較:各糖尿病模型組大鼠心肌CTGF和TGF-β1蛋白表達均較對照組升高(P﹤0.05),各藥物干預組均較DM組降低(P﹤0.05),DM-SL組降低程度最大,但DM-S組與DM-L組之間無顯著性差異(P>0.05)。
5.12周時各組兩兩比較:各糖尿病模型組大鼠心肌CTGF和TGF-β1的mRNA表達均較對照
7、組升高(P﹤0.05),各藥物干預組均較DM組降低(P﹤0.05),DM-SL組降低程度最大,但DM-S組與DM-L組之間無顯著性差異(P>0.05)。
6.Pearson 相關分析結(jié)果顯示,TGF-β1蛋白與CTGF蛋白之間存在明顯正相關(r0=0.791,P<0.01); TGF-β1蛋白、CTGF蛋白與心重指數(shù)和心肌細胞面積均分別存在正相關(相關系數(shù)依次分別為:r1=0.782,r2=0.691,r3=0.901,r
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