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1、目的:本研究通過(guò)大鼠糖尿病模型的建立,了解糖尿病心肌組織中白細(xì)胞介素-18(IL-18)和核因子-κBp65(NF-κBp65)表達(dá)的情況,探究采用氯沙坦鉀干預(yù)后,對(duì)糖尿病大鼠心肌組織中上述兩細(xì)胞因子表達(dá)的影響,及該藥物對(duì)DCM的作用。
方法:Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠,數(shù)量為54只,選取體重在200~250g之間的。將上述大鼠隨機(jī)分為三組:糖尿病組(DM組),正常對(duì)照組(NC組)以及氯沙坦鉀干預(yù)組(DM
2、-L組),每組各18只。停止供應(yīng)飲食12個(gè)小時(shí)后,將配制好的含有鏈脲佐菌素(STZ)55mg/kg的枸櫞酸緩沖液,采用單次腹腔注射的方式,注射于DM組及DM-L組大鼠的腹腔中,而NC組則給予相同體積的緩沖液,腹腔注射72小時(shí)后,造模組大鼠進(jìn)行尾靜脈取血測(cè)血糖,造模成功的判斷標(biāo)準(zhǔn)為:連續(xù)三次的即刻血糖均大于或等于16.7mmol/L。成模7天后,開(kāi)始進(jìn)行藥物干預(yù),DM-L組大鼠采用灌胃處理的方式,給予氯沙坦鉀與生理鹽水的混懸液,劑量為:5
3、0mg.kg-1.d-1,而NC組和DM組大鼠亦采用灌胃處理的方式,但給予的是相同體積的生理鹽水。在藥物干預(yù)后的4周末、8周末和12周末,從每組大鼠中各取6只,進(jìn)行測(cè)量體重,計(jì)算心重指數(shù)、心肌細(xì)胞面積,血糖和血清胰島素的測(cè)定,應(yīng)用熒光定量RT-PCR法在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的12周末,對(duì)心肌組織IL-18和NF-κBp65mRNA的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)用免疫組織化學(xué)法對(duì)心肌組織IL-18和NF-κBp65的蛋白表達(dá)水平進(jìn)行測(cè)定。
結(jié)
4、果:
1、三組大鼠的心重指數(shù)及心肌細(xì)胞面積的比較:同一時(shí)期與NC組大鼠比較,DM組及DM-L組大鼠心重指數(shù)及心肌細(xì)胞面積均顯著增多(P<0.05);同一時(shí)期與DM組大鼠比較,DM-L組大鼠心重指數(shù)及心肌細(xì)胞面積均顯著減少(P<0.05)。
2、三組大鼠的血糖及血清胰島素的比較:同一時(shí)期與NC組大鼠比較,DM組及DM-L組大鼠的空腹血糖顯著升高(P<0.05),而DM組及DM-L組大鼠同一時(shí)期空腹血糖的比較(P
5、>0.05);同一時(shí)期與NC組大鼠比較,DM組及DM-L組大鼠的血清胰島素均下降(P<0.05),而DM組及DM-L組大鼠同一時(shí)期血清胰島素的比較(P>0.05)。
3、三組大鼠的心肌組織中IL-18和NF-κBp65表達(dá)的比較(免疫組化法):同一時(shí)期與NC組大鼠比較,DM組及DM-L組大鼠IL-18和NF-κBp65的表達(dá)均上調(diào)(P<0.05);同一時(shí)期與DM組大鼠比較,DM-L組大鼠IL-18和NF-κBp65的表達(dá)均
6、下調(diào)(P<0.05)。
4、Pearson相關(guān)分析結(jié)果示:糖尿病大鼠心肌組織IL-18蛋白水平表達(dá)與心肌細(xì)胞面積呈顯著正相關(guān)(r=0.983,P<0.01);心肌組織NF-κB蛋白表達(dá)水平與心肌細(xì)胞面積呈顯著正相關(guān)(r=0.934,P<0.01)。
5、12周末三組大鼠心肌組織IL-18和NF-κBp65mRNA表達(dá)的比較(熒光定量RT-PCR法):與NC組大鼠比較,DM組及DM-L組大鼠心肌組織IL-18和
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