T淋巴細(xì)胞亞群對慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的預(yù)后評估.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺)是呼吸系統(tǒng)的一種常見病、多發(fā)病,死亡率高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,危害人類健康,并給其家庭及社會帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
  慢阻肺患者平均每年發(fā)生0.5~3.5次的急性加重。細(xì)菌、病毒感染,空氣污染是誘發(fā)其急性加重的主要原因,進(jìn)而導(dǎo)致肺功能持續(xù)惡化,病情進(jìn)展加快。
  上呼吸道內(nèi)細(xì)菌、病毒感染引起特異性的免疫反應(yīng)及中性粒細(xì)胞浸潤,使氣道炎癥加重,機(jī)體免疫功能下降,加重并促進(jìn)慢阻肺的進(jìn)展,同時機(jī)體免

2、疫功能下降又是慢阻肺患者易反復(fù)發(fā)生呼吸道感染致急性加重的直接原因。
  慢阻肺患者肺內(nèi)的炎癥細(xì)胞主要有肺泡巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞(尤其是CD8+T淋巴細(xì)胞)。激活的炎癥細(xì)胞釋放多種炎性介質(zhì),包括白三烯B4(LT-B4)、白介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等,它們將破壞肺的結(jié)構(gòu)和/或促進(jìn)中性粒細(xì)胞炎癥反應(yīng),導(dǎo)致免疫功能異常。近年來國內(nèi)外多項研究表明:慢阻肺患者存在免疫功能異常,尤其是細(xì)胞免疫功能紊亂,T

3、淋巴細(xì)胞亞群比例失調(diào)。
  因此,對慢阻肺急性加重患者進(jìn)行T淋巴細(xì)胞亞群監(jiān)測有助于了解其免疫功能狀態(tài),并在病情嚴(yán)重程度評估、療效觀察和預(yù)后判斷等方面有重要的指導(dǎo)意義,同時還可作為選擇免疫治療的依據(jù)。改善慢阻肺患者的免疫功能狀態(tài),可增強(qiáng)其抵御反復(fù)感染的能力,并有助于提高臨床綜合治療的療效。
  目的:
  探討T淋巴細(xì)胞亞群在評估慢性阻塞性肺疾病急性加重患者病情嚴(yán)重程度、預(yù)后中的價值。
  方法:
  采用前

4、瞻性觀察研究,選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科2014年08月~2015年02月確診的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者80例作為慢阻肺急性加重組,根據(jù)治療效果,分為好轉(zhuǎn)組(69例),惡化組(8例),3例因住院7天內(nèi)死亡或自動出院退出;以同期于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心進(jìn)行體檢的健康者40例作為對照組。分別采集慢阻肺急性加重組入院第1天、第7天,對照組體檢當(dāng)日的晨起空腹外周靜脈血2ml送檢。應(yīng)用美國BD公司流式細(xì)胞儀全自動分析軟件

5、測定T淋巴細(xì)胞亞群。統(tǒng)計學(xué)分析使用SPSS17.0軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((-x)±s)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
 ?。?)入院第1天,慢阻肺急性加重組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較對照組下降,CD8+較對照組升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);
 ?。?)入院第1天,好轉(zhuǎn)組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較惡化組升高,CD8+較惡化組下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.

6、05);
 ?。?)好轉(zhuǎn)組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+入院第7天較入院第1天升高,CD8+入院第7天較入院第1天下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而惡化組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+入院第7天較入院第1天下降,CD8+入院第7天較入院第1天升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);
 ?。?)入院第7天,好轉(zhuǎn)組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較對照組下降,CD8+較對照組升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(

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