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1、研究取代基對(duì)碳酸酐酶及其抑制劑間親合性的影響能夠?yàn)樵O(shè)計(jì)新型治療青光眼、抗癲癇等疾病的藥物提供理論指導(dǎo)與幫助。
本文使用密度泛函理論(DFT)優(yōu)化得到了58個(gè)芳香硫胺類碳酸酐酶抑制劑與碳酸酐酶模型分子形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu),并計(jì)算了這些復(fù)合物的結(jié)合能,從理論上探討了不同取代基對(duì)復(fù)合物親合性的影響。研究結(jié)果表明,取代基為供電子基團(tuán)時(shí),碳酸酐酶-抑制劑復(fù)合物表現(xiàn)出更強(qiáng)的親合性,其中取代基為氨基時(shí)親合能力最強(qiáng),取代基為吸電子基團(tuán)時(shí),親合性
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