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文檔簡(jiǎn)介
1、海洋來(lái)源微生物是海洋天然產(chǎn)物和海洋藥物的重要來(lái)源。一直以來(lái)人們對(duì)海洋來(lái)源真菌的研究主要集中在海綿、海鞘等海洋低等無(wú)脊椎動(dòng)物來(lái)源真菌上。近年來(lái)對(duì)珊瑚來(lái)源真菌的研究已引起極大關(guān)注,但主要是對(duì)八放珊瑚Octocorallia(如軟珊瑚、柳珊瑚等)來(lái)源的真菌進(jìn)行研究,對(duì)六放珊瑚Hexacorallia來(lái)源的真菌研究很少。本課題組對(duì)采自中國(guó)南海潿洲島的一種六放珊瑚ZoanthidPalythoa haddoni微生物多樣性及其發(fā)酵產(chǎn)物的抗菌活性進(jìn)
2、行了系統(tǒng)的研究,并從其中的一株旋孢腔菌屬真菌Cochliobolus lunatus(TA26-46)中分離獲得了一系列具有抗污損活性和抑制農(nóng)業(yè)致病真菌活性的十四元大環(huán)內(nèi)酯類化合物。
本研究采用抗真菌活性模型對(duì)與旋孢腔菌屬真菌Cochliobolus lunatus(TA26-46)的種間系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系比較接近的10株真菌進(jìn)行篩選,獲得一株旋孢腔菌屬真菌Cochliobolus hawaiiensis(TA26-15),其粗浸膏
3、具有明顯的抑菌活性。本研究以旋孢腔菌屬真菌C.hawaiiensis(TA26-15)為研究對(duì)象,利用海洋天然產(chǎn)物研究方法對(duì)其次級(jí)代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究,從中分離鑒定了17個(gè)化合物,包括9個(gè)sordarin二萜糖苷類衍生物1-9,3個(gè)香豆素二聚體類化合物10-12,5個(gè)甾體類化合物13-17。其中,化合物2-7,9為新化合物,結(jié)構(gòu)新穎之處在于二萜苷元骨架上醛基、2-羥基癸酸側(cè)鏈長(zhǎng)短及其末端羧基的變化。新化合物通過(guò)1D/2D NMR結(jié)合MS數(shù)據(jù)
4、確定平面結(jié)構(gòu),通過(guò)NOESY、NOE以及耦合常數(shù)確定了相對(duì)構(gòu)型。
采用抑菌、細(xì)胞毒活性、抗病毒以及鹵蟲(chóng)致死活性模型對(duì)旋孢腔菌屬真菌C.hawaiiensis(TA26-15)的次級(jí)代謝產(chǎn)物進(jìn)行生物活性評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,sordarin二萜糖苷類化合物對(duì)真菌Candida albicans ATCC10231表現(xiàn)出了選擇性的抑菌活性。化合物1,2對(duì)C.albicans ATCC10231顯示出較強(qiáng)的抑菌活性,MIC值分別為3.68
5、μM,2.86μM。化合物3-9對(duì)C.albicans ATCC10231的抑菌活性相對(duì)于化合物1和2有所降低,其MIC值分別為14.87μM,12.69μM,11.94μM,9.76μM,8.67μM,18.29μM,23.78μM?;衔?和9的活性相對(duì)于其他化合物活性降低,表明糖基片段是影響抗菌活性的重要基團(tuán)。Sordarin二萜糖苷類化合物1-9無(wú)鹵蟲(chóng)致死及細(xì)胞毒性活性。
綜上所述,本研究從Zoanthid P.had
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