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文檔簡介
1、目的:探討常山酮聯(lián)合放射治療對小鼠移植瘤免疫微環(huán)境影響,并探索其可能的機制。
方法:將40只健康雌性C57BL/6J小鼠右后肢皮下接種Lewis細胞,建立Lewis肺癌移植瘤模型,接種后第6天(腫瘤長徑達0.5厘米大小時)進行實驗。挑選35只腫瘤負荷較相近小鼠隨機分為空白對照組、常山酮組、放射治療組、放射治療聯(lián)合常山酮組,放射治療聯(lián)合TGF-β抑制劑組,每組7只。對照組不做處理;常山酮組于接種后第6天至第15天予常山酮腹腔給藥
2、,每只鼠2ug/0.1ml/d;放射治療組于接種后第8天、9天給予移植瘤6MV-X線照射,放射治療劑量為10Gy×2;放射治療聯(lián)合常山酮組給藥處理同常山酮組,放射治療的時間及劑量同放射治療組;放射治療聯(lián)合抑制劑組于接種后第6天至第15天予TGF-β抑制劑(SB431542終濃度1uM)腹腔給藥,每只小鼠0.1ml/d,放射治療處理同放射治療組。自治療開始每隔 l天用游標卡尺測量瘤徑。接種后第15天(照射結(jié)束后第6天)各組隨機處死3只小鼠
3、,取脾臟制備單細胞懸液后行FACS檢測脾臟淋巴細胞中CD4+CD25+FoxP3+調(diào)節(jié)性T細胞Treg細胞含量;剝離小鼠腫瘤組織,一部分制備單細胞懸液行FACS檢測腫瘤組織浸潤淋巴細胞中Treg細胞含量,剩余部分福爾馬林固定及凍存并通過免疫組織化學、Elisa、Western Blot等技術(shù)研究不同處理組移植瘤TGF-β信號傳導通路的變化;剩余小鼠觀察移植瘤生長抑制情況,并計算生存期。
結(jié)果:流式結(jié)果顯示:空白對照組、常山酮組
4、腫瘤浸潤淋巴細胞中Treg含量無明顯差異(P=0.989),放射治療組腫瘤浸潤淋巴細胞中 Treg含量較對照組明顯升高(P<0.001),聯(lián)合應(yīng)用常山酮或TGF-β抑制劑組腫瘤組織浸潤淋巴細胞中Treg含量較放射治療組明顯下降(P值均<0.05)??瞻讓φ战M、常山酮組脾臟 Treg含量無明顯差異(P=0.742),單純放射治療組脾臟 Treg含量較空白對照組明顯升高(P=0.021),放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合TGF-β抑制劑組
5、脾臟Treg含量較放射治療組明顯下降(P值均<0.05);Elisa結(jié)果:空白對照組和常山酮組腫瘤組織中 TGF-β水平無統(tǒng)計學差異(P=0.271),放射治療組 TGF-β水平較對照組明顯升高(P=0.001),而放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合TGF-β抑制劑組TGF-β水平較單純放射治療組均明顯降低(P值均<0.05)。免疫組織化學結(jié)果:空白對照組和常山酮組腫瘤組織中TGF-β1低表達,放射治療組TGF-β1呈陽性表達,放射治療
6、聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合TGF-β抑制劑組TGF-β1低表達。
Western Blot結(jié)果顯示,各處理組Smad2蛋白表達無明顯差異,空白對照組與常山酮組p-Smad2蛋白表達水平無明顯差異,放射治療組p-Smad2蛋白表達較對照組升高,放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合抑制劑組p-Smad2的表達較單純放射治療組降低;各組Smad6蛋白表達水平亦有差異,常山酮組和空白對照組Smad6蛋白表達無明顯差異,放射治療組Smad
7、6蛋白表達較對照組下降,而放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合抑制劑組Smad6的表達較單純放射治療組均升高。治療前各組小鼠腫瘤體積無統(tǒng)計學差異(P=0.377),治療后各時間點空白對照組及常山酮組小鼠腫瘤體積均無明顯差異(P值均>0.05),放射治療結(jié)束后第5天,放射治療組、放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合 TGF-β抑制劑組移植瘤體積開始小于對照組(P值分別為0.008、0.023、0.007),放射治療組、放射治療聯(lián)合常山酮組及放
8、射治療聯(lián)合 TGF-β抑制劑組腫瘤體積無統(tǒng)計學差異(P值均>0.5),放射治療結(jié)束后第9天,放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合 TGF-β抑制劑組腫瘤體積開始小于放射治療組(P值分別為0.049、0.025),治療后各時間點放射治療聯(lián)合常山酮組及放射治療聯(lián)合TGF-β抑制劑組腫瘤體積均無明顯差異(P值均>0.05)??瞻讓φ战M及常山酮組小鼠生存期無統(tǒng)計學差異(P=0.784),OS分別為28天和34天,放射治療組、放射治療聯(lián)合常山酮組及
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